Thermodynamik
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Adsorption an festen Oberflächen<br />
Grenzflächenchemie<br />
SS 2006<br />
Dr. R. Tuckermann<br />
Der Absorptionsvorgang ist weitestgehend reversibel, d. h. es liegt ein<br />
thermodynamisches Phasengleichgewicht zwischen der Gasphase (g)<br />
und der Grenzphase (σ) vor, das sich im Sinne er klassischen<br />
<strong>Thermodynamik</strong> wie folgt ausdrücken lässt:<br />
µ σ = µ g bzw. dµ σ = dµ g<br />
Bei konstanter Bedeckung bzw. Grenzflächenspannung ergibt sich aus<br />
der Gibbs-Duhem-Gleichung:<br />
dµ<br />
T<br />
σ<br />
=<br />
v<br />
T<br />
σ<br />
dp<br />
s<br />
−<br />
T<br />
σ<br />
dp −<br />
dµ<br />
T<br />
mit den molaren Größen für Volumen v σ , V g und Entropie s σ , S g .<br />
dT<br />
V<br />
=<br />
T<br />
g<br />
S<br />
T<br />
g<br />
dT<br />
=<br />
g<br />
s<br />
σ<br />
− S<br />
T<br />
g<br />
dT<br />
=<br />
V<br />
g<br />
− v<br />
T<br />
σ<br />
dp
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