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Ergebnisse – Kapitel 4.6.
4.6.2. Auswertung Y-chromosomaler STRs
Die gute DNA-Erhaltung resultierte in den meisten Fällen in eine (fast) vollständige
Typisierung der Y-Haplotypen (Abb. 4.26). Das häufigste fehlende System
DYS389II ist auch das längste in der Multiplex, was eine direkte Folge der DNA-
Degradierungsprozesse sein dürfte. Bei 75 von 125 Individuen (60%) war trotz der
Produktlänge von über 200 Basen eine Typisierung möglich.
Abbildung 4.26: Elektropherogramm einer Amplifikation der Probe KS6-Fe-9. Die Probe zeigte eine
vollständige Typisierung in allen Systemen. Deutlich zu sehen ist das Ungleichgewicht im Doppelsystem
DYS389I und II (blaue Farbspur): während das kürzere DYS389I extrem hohe Fluoreszenz aufweist,
ist das längere DYS389II kaum zu erkennen.
Nur bei einigen Individuen (KS03, KS42, KS48, KS49, KS54) konnten wenige
STRs amplifiziert werden. Dabei decken sich die Ergebnisse mit denen aus der Amplifikation
von autosomaler DNA: zeigte ein Individuum bereits nur unvollständige
Ergebnisse in der Heptaplex (vgl. Tabelle 4.2), wurden auch nur unvollständige Y-
Haplotypen generiert.
Tabelle 4.20 zeigt die Konsensus-Haplotypen und die statistisch wahrscheinlichste
Haplogruppe (nach Athey 2005) aller untersuchten Individuen. Die Tabelle beinhaltet
auch die Daten, die von Quosigk (2013) erhoben worden sind. Die Ergebnisse
jeder Einzelamplifikation und der jeweilige Bearbeiter kann in der Tabelle Einzelamplifikationen.xlsx
auf der beigefügten CD eingesehen werden. Für den Konsensus-
Haplotypen wurden nur Allele aufgenommen, die reproduzierbar waren (siehe auch
die Excel-Tabelle Konsensus und Amova.xlsx auf der beigefügten CD).
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