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Ergebnisse – Kapitel 4.6.
Tabelle 4.7: Allelverteilung in der Kasseler Serie je STR-System. Zahlen sind Prozentangaben, in
Klammer steht die absolute Anzahl an gefundenen Allelen.
Allel TH01 D13S317 D5S818 D18S51 FGA D21S11
5 0,39 (1)
6 20,24 (51)
7 19,84 (50)
8 11,51 (29) 11,91 (30)
9 14,29 (36) 6,75 (17) 0,40 (1)
9.3 32,94 (83)
10 0,79 (2) 6,75 (17) 5,65 (14) 1,67 (4)
11 27,78 (70) 38,71 (96) 2,5 (6)
12 31,75 (80) 39,11 (97) 15,42 (37)
13 11,91 (30) 14,92 (37) 12,92 (31)
14 3,17 (8) 0,81 (2) 14,58 (35)
15 0,40 (1) 16,25 (39)
16 12,50 (30)
17 8,33(20)
18 7,50 (18) 1,29 (3)
19 3,33 (8) 6,03 (14)
20 2,92 (7) 12,93 (30)
21 0,83 (2) 16,81 (39)
21.2 0,86 (2)
22 0,83 (2) 16,81 (39)
22.2 0,43 (1)
23 0,41 (1) 13,79 (32)
23.2 1,72 (4)
24 17,67 (41)
25 8,19 (19)
26 3,45 (8)
27 4,31 (10)
28 16,81 (39)
29 21,98 (51)
30 21,55 (50)
30.2 4,31 (10)
31 6,47 (15)
31.2 10,34 (24)
32 2,16 (5)
32.2 7,33 (17)
33.2 4,74 (11)
∑ 100 (252) 100 (252) 100 (248) 100 (240) 100 (232) 100 (232)
Die Frequenzen wurden mit den Allelfrequenzen verschiedener europäischer Bevölkerungen
verglichen. Dazu wurde mit Hilfe der Frequenzen der Datenbank
ALLST*R (http://allstr.de/allstr/home.seam) der Erwartungswert bei n Allelen errechnet
(siehe auch die Excel-Tabelle Frequenzdaten.xlsx auf der beigefügten CD)
und diese Häufigkeitsverteilungen mit Hilfe des Chi-Quadrat-Tests gegeneinander
verglichen. Der Auswertung liegt die Annahme zugrunde, dass sich die Individuen
eine gemeinsame Herkunftsregion teilen. Dabei wurde die Bonferroni-Korrektur
durch die Kumulierung des α-Fehlers beim multiplen Testen angewendet und nur
solche Vergleiche als signifikant unterschiedlich betrachtet, deren α ≤ α / k (k = Anzahl
der durchgeführten Tests).
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