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Ergebnisse – Kapitel 4.6.
4.6. Geographische Herkunftsbestimmung
4.6.1. Auswertung autosomaler Allelfrequenzen
Eine populationsgenetische Auswertung der beobachteten und erwarteten Heterozygotie
der autosomalen STR-Systeme (vgl. Tab. 4.2) der 109 vollständig typisierten
Individuen zeigte keine signifikante Abweichung vom Hardy-Weinberg-Equilibrium,
wobei der p-Wert von D13S317 nahe an der Signifikanz liegt (Tab. 4.6).
Tabelle 4.6: Beobachtete und erwartete Heterozygotie der Individuen aus dem Massengrab. Es zeigt sich
keine signifikante Abweichung vom Hardy-Weinberg-Gleichgewicht (p>0,05).
Locus beobachtet erwartet p-Wert Standardabweichung
D13S317 0,77982 0,79182 0,05702 0,00024
D21S11 0,91743 0,85520 0,95647 0,00018
D18S51 0,90826 0,88145 0,21472 0,00028
TH01 0,77982 0,78151 0,60681 0,00045
D5S818 0,60550 0,67476 0,30659 0,00042
FGA 0,86239 0,86661 0,65700 0,00039
Da keine Hinweise auf eine erhöhte Verwandtschaft innerhalb der Serie gefunden
werden können, kann die Kasseler Serie als Stichprobe einer männlichen Bevölkerung
angesehen werden. Die nachfolgende Tabelle 4.7 zeigt die ermittelten Allelfrequenzen
der einzelnen Systeme über die Individuen. Dem zugrunde liegt eine Auszählung,
bei der homozygote Ergebnisse dann als wirklich homozygot aufgenommen
wurden, wenn der genetische Fingerabdruck vollständig und auch die längeren Systeme
reproduzierbare, heterozygote Ergebnisse zeigen. Allele wurden nur dann aufgenommen,
wenn sie in den Wiederholungsamplifikationen reproduzierbar waren.
Besonders in den Systemen TH01, D13S317 und D5S818 fällt die Häufung einiger
weniger Allele auf, während in den anderen Systemen die Allele relativ gleichmäßig
verteilt sind. Die höchste Frequenz weist mit 39,11% das Allel 12 in D5S818 auf.
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