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Methoden - Kapitel 3.4.
Um zu einer Testentscheidung zu gelangen, wird entweder der Wert der Prüfgröße
mit einem zugehörigen kritischen Wert verglichen (einem entsprechendem Quantil
der χ 2 -Verteilung, abhängig von der Anzahl der Freiheitsgrade und des Signifikanzniveaus)
oder der p-Wert direkt ermittelt. Die Nullhypothese wird abgelehnt, wenn
mindestens zwei Stichprobenverteilungen signifikant verschieden sind. Um diesen
Test anwenden zu dürfen, müssen mehrere Bedingungen erfüllt sein:
Der Stichprobenumfang n muss > 30 sein.
Der Erwartungswert E i,j muss immer größer als 1 sein (d.h. keine Zelle darf
„leer“ sein).
Mindestens 80% der E i,j müssen größer als 5 sein.
Gilt dies nicht, müssen Kategorien zusammengefasst werden, bis diese Bedingungen
eingehalten werden.
Für die Anwendung des Homogenitätstest für den Frequenzvergleich der autosomalen
STR-Allele wurde zunächst die Anzahl der erhaltenen Allele bestimmt und eine
entsprechende Frequenz berechnet. Die Frequenzdaten der weiteren Populationen
wurden von der Datenbank ALLST*R (www.allstr.de, Qualitype AG, Deutschland)
abgerufen. Um die Häufigkeiten vergleichen zu können, wurde der Erwartungswert
bei n erfolgreich typisierten Allelen berechnet (Binomialverteilung, E = n * p). Die
Tabelle zeigt eine Beispielverteilung für das System TH01 und die Frequenzen einer
belgischen Population.
TH01 ≤ 6 7 8 9 ≥ 9.3
Belgien 0,2387 0,1347 0,1347 0,1449 0,347
Bei 252 Allelen erwartet 60 34 34 37 87
Für jeden Y-Haplotyp wurde mit Hilfe des online verfügbaren haplogroup predictors
(http://www.hprg.com/hapest5/, Athey 2006) die jeweilige Haplogruppe bestimmt.
Die Häufigkeiten der Y-Haplogruppen wurde aus verschiedenen Publikationen (z.B.
Semino et al. 2000) zusammengetragen und analog vorgegangen.
Alle Häufigkeitsvergleiche wurden mit Hilfe eines Online-Tools, entwickelt von
Preacher (2001, http://www.quantpsy.org/), durchgeführt.
Y-chromosomale STRs
Im Gegensatz zu den autosomalen STRs, bei denen weniger die individuelle Ausstattung
als die allgemeinen Frequenzen der Allele von Interesse sind, ist bei den gekoppelten
Y-STRs die jeweilige Kombination von Bedeutung. Da bei der Vielzahl der
Haplotypen ein direkter Frequenzvergleich statistisch wenig Sinn ergibt, müssen
andere Verfahren genutzt werden.
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