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Einleitung – Kapitel 1.3.
betrachten (Grupe et al. 2005, Herrmann et al. 1990). Zu einer vollständigen Diagnose
können im Weiteren auch noch die allgemeine Robustizität des Individuums sowie
eventuelle weitere Funde (z.B. Beigaben) hinzugezogen werden. Während bei Kindern
und Jugendlichen die auf morphologischen Kriterien beruhende Geschlechtsdiagnose
aufgrund der noch unausgeprägten Charakteristika relativ große Fehlerraten
besitzt, ist die Diagnose bei erwachsenen Individuen sehr zuverlässig. Die Bestimmungssicherheit
kann je nach untersuchter Skelettserie und des Erhaltungszustandes
bis zu 96% betragen (Grupe et al. 2005).
Die morphologische Diagnostik wird in den letzten Jahren zunehmend durch die
Analyse von DNA aus den Skeletten gestützt. Die genetische Diagnose wird dabei in
der Regel mittels der Untersuchung eines Abschnitts des Amelogenin-Gens durchgeführt.
Das Gen ist auf den Geschlechtschromosomen an Xp22.1-Xp22.3 und Yp11.2
lokalisiert (Nakahori et al. 1991) und weist einen Unterschied zwischen der X- und
der Y-chromosomalen Variante auf: Im Intron 1 der X-Variante findet sich gegenüber
der Y-Variante eine 6bp-Deletion (AAAGTG), was durch eine Polymerasekettenreaktion
(PCR) und anschließender Gelelektrophorese leicht dargestellt werden
kann. Die Anwesenheit von zwei verschieden langen Fragmenten weist auf die Anwesenheit
eines X- und Y-Chromosoms und somit auf einen Mann hin, während ein
(im Vergleich kürzeres) Fragment auf die ausschließliche Anwesenheit von X-
Chromosomen deutet und entsprechend eine Frau identifiziert.
Die Sicherheit bei einer Geschlechtsbestimmung mit Hilfe des Amelogenins ist sehr
hoch, nur in wenigen Fällen gab es durch Rekombinationsereignisse falsche Ergebnisse.
Dabei scheint die Ausgangspopulation eine Rolle zu spielen: Während bei
Frances und Kollegen gerade einmal zwei von 1224 spanischen Probanden falsch
typisiert worden sind, lag bei Thangaraj und Kollegen die Rate bei fünf von 270 indischen
Männern (Frances et al. 2007, Thangaraj et al. 2002). Weiterhin ist bei stark
degradierter DNA die Gefahr eines allelic dropout, also das Ausbleiben eines Signals
aufgrund zu niedriger intakter target-DNA Anzahl, und folglich einer Fehlinterpretation
sehr hoch. Um die Geschlechtsdiagnose gerade in fraglichen Fällen weiter abzusichern,
bietet es sich an, weitere zusätzliche geschlechtsdeteminierende Marker simultan
mit zu untersuchen, etwa gonosomale STR-Systeme (vgl. Schmidt et al.
2003, Dicks 2012). In den standardmäßig verwendeten Multiplex-Kits für autosomale
STR-Systeme ist in der Regel der Amelogenin-Marker mit enthalten.
Altersdiagnose
Neben dem Geschlecht ist das Sterbealter des Individuums ein wichtiges Basisdatum.
Durch Kenntnisse der Altersverteilung kann dabei Rückschluss auf die Lebenserwartung
und somit auf die generellen Lebensbedingungen zulassen. So findet sich bei
historischen Bevölkerungen oftmals eine hohe Kindersterblichkeit, während juvenile
Individuen vergleichsweise selten sind. Es folgt eine erhöhte Sterblichkeit bei adulten
Frauen, was auf Komplikationen während der Schwangerschaft zurückgeführt
wird (Herrmann et al. 1990). Abweichungen von dieser Altersverteilung finden sich
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