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Ergebnisse – Kapitel 4.7.
Trotz kürzerer Produktlängen im Vergleich zu den ersten Tests konnten keine weiteren
Infektionen mit Bartonella oder Rickettsia nachgewiesen werden (vgl. Schröder
2013).
Bei der Anwendung der Triplex-Primer stellte sich heraus, dass es durch die Co-
Extraktion von Mikroorganismen-DNA zu verhältnismäßig vielen unspezifischen
Produkten kommt. Dennoch lassen sich diese von den spezifischen Produkten aufgrund
ihrer Länge unterscheiden. Wie sich zeigte, war der Hauptverursacher dafür
das Primerpaar für den Genort STY0312. Diese unspezifischen Produkte treten nicht
auf, sobald spezifische Salmonellen-DNA im Extrakt vorliegt (Abb.4.35, [*]).
Abbildung 4.35: Einzelamplifikationen der Triplex-Primer (vgl. Tab. 3.9). Links der
gestrichelten Linie sind Amplifikationen mit Extrakten aufgetragen (je Position die gleiche
Probe über die Ansätze). Während bei dem Primerpaar für recN keine unspezifischen
Produkte auftreten, zeigen die STY-Primer z.T. sehr lange unspezifische Produkte.
Diese treten nicht auf, sobald Salmonella-DNA im Extrakt vorhanden ist (*). Durch
ihren Längenunterschied sind die spezifischen Produkte als solche zu identifizieren. NC
= Negativkontrolle, PC = Positivkontrolle, M = rezente menschliche Kontrolle. (PCR-
Ansatz Schröder)
Die Primer des Genorts STY0312 wurden deswegen im Folgenden in Singleplex-
Ansätzen amplifiziert, während die anderen beiden als Duplex zusammengefasst
wurden.
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