Prosodische Muster in der Sprache von Parkinsonpatienten im ...

2.1.3 Einteilung der Dysarthrophonie-Syndrome
Die einzelnen Syndrome sind nach verschiedenen Möglichkeiten klassifizierbar. Es gibt
eine Klassifikation nach dem Krankheitsbild (z. B. Insult), nach der Ätiologie (z. B.
vaskulär) oder nach der Neuroanatomie (z. B. pyramidal). Für diese Arbeit erfolgt eine
pathophysiologische Klassifikation nach Darley et al. (1975). Sie ist die am weitesten
verbreitete Syndromklassifikation (siehe Tabelle 2).
Syndrom Lokalisation Mögliche Grunderkrankung
spastische Dysarthrophonie oberes Motoneuron Schlaganfall
schlaffe Dysarthrophonie unteres Motoneuron Trauma, z. B. Durchtrennung der
peripheren Nerven
hyperton-hypokinetische
Dysarthrophonie
hypoton-hyperkinetische
Dysarthrophonie
EPMS, Substantia nigra
EPMS
Morbus Parkinson
Chorea Huntington
ataktische Dysarthrophonie Kleinhirn (Cerebellum) Schädel-Hirn-Trauma
gemischte Dysarthrophonie oberes und unteres Motoneuron,
Kleinhirn
Tabelle 2: Klassifikation der Dysarthrophonie-Syndrome (Darley et al. 1975)
Multiple Sklerose, Amyotrophe
Lateralsklerose
Bei Grunderkrankungen wie einem Schlaganfall oder Schädel-Hirn-Trauma können
parallel zur Dysarthrophonie weitere neurologische Leistungseinschränkungen auftreten.
Dazu gehören unter anderem:
• Aphasien
• Sprechapraxien
• Dysphagien 6
• Depressionen
• verringerter Antrieb
• Störungen der Aufmerksamkeit
• Störungen des Gedächtnisses
Dysarthrophonien, die wie Morbus Parkinson auf progredienten Erkrankungen basieren,
werden in der Regel durch die Symptome im Bereich der Artikulation, Phonation und
Atmung dominiert. Im weiteren Krankheitsverlauf jedoch manifestieren sich zunehmend
Dysphagien und neuropsychologische Defizite (z. B. Störungen der Aufmerksamkeit und
des Gedächtnisses, Depressionen und Antriebsstörungen).
6 Störung des Schluckaktes (Franke 1998)
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