Lehramt - Institut für Physikalische Chemie
Lehramt - Institut für Physikalische Chemie Lehramt - Institut für Physikalische Chemie
Schwingungsspektroskopie Datei → Datei Speichern Messungen können in der Menüleiste mit Datei → Datei Entladen aus dem OPUS Dateimanager und der Anzeige entfernt werden (vorher dort markieren). Umwandlung Transmission ↔ Absoption Im OPUS Dateimanager gewünschtes Spektrum wählen Menü Manipulieren → AB↔TR-Umwandlung Displaygrenzen ändern Klicken Sie mit der rechte Maustaste auf das Spektrum und dann im Kontextmenü auf: Eigenschaften → Displaygrenzen für X-Achse ändern Alle Spektren skalieren → Jedes Spektrum maximieren (Y) Zum Rücksetzen der Grenzen: Alle Spektren skalieren → Alles zeigen Bandensuche Über das Icon Bandensuche oder in der Menüleiste Auswerten → Bandensuche das Fenster zur Bandensuche starten. Im Untermenü → Frequenzbereich müssen manuell die Grenzen des Bereichs für die Bandensuche eingegeben werden oder falls dieser Bereich im Display schon ausgewählt wurde, mittels → Frequenzbereich → Aktuelle Anzeigegrenzen übernommen werden. Anschließend im Untermenü 62
Schwingungsspektroskopie → Spektren selektieren → Interaktiver Modus den interaktiven Modus zur Bandensuche starten und dort Grenzwert und Cursorlinie anpassen und den interaktiven Modus durch speichern beenden. Datenpunkte anzeigen Rechte Maustaste auf Spektrum, im Kontextmenü: Fadenkreuz → Cursor Bestimmung der Bandenhöhe Rechte Maustaste auf Spektrum, im Kontextmenü: Fadenkreuz → Daten folgen Bandentabelle Im Opus-Dateimanager das Bandentabellenfenster für die Peaksuche des gewünschten Spektrums öffnen. Alle Bandeninformationen markieren, kopieren und in WordPad oder Editor einfügen. Drucken der Spektren Erfolgt über die Menüleiste: Drucken → Spektren Schnelldruck Dabei werden alleSpektren innerhalb der auf dem Bildschirm gezeigten Grenzen mit allen Beschriftungen gedruckt. Überzählige Spektren müssen vor dem Druck im OPUS Dateimanager aus dem Display entfernt werden (vgl. 3.1.5.3). 63
- Seite 11 und 12: Blitzlichtphotolyse Abb. 1.3.: Auss
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- Seite 15 und 16: Blitzlichtphotolyse a) Zwei lokal g
- Seite 17 und 18: Blitzlichtphotolyse InAbbildung1.8g
- Seite 19 und 20: Blitzlichtphotolyse Literatur 1. Ke
- Seite 21 und 22: Blitzlichtphotolyse mit E(t) = Exti
- Seite 23 und 24: 23 2. UV/VIS- und Fluoreszenzspektr
- Seite 25 und 26: UV-VIS k ∗ d H 2 O+ROH ∗ FGGGGG
- Seite 27 und 28: UV-VIS Für die dissoziierte Form R
- Seite 29 und 30: UV-VIS dass Enthalpien üblicherwei
- Seite 31 und 32: UV-VIS 2.2.2. Experimenteller Teil
- Seite 33 und 34: UV-VIS von µ e ≪ µ g (e = anger
- Seite 35 und 36: UV-VIS Absorption und Emission folg
- Seite 37 und 38: UV-VIS die beiden Dipolmomente µ g
- Seite 39 und 40: UV-VIS Die Fluoreszenzquantenausbeu
- Seite 41 und 42: UV-VIS 2.4.2. Experimenteller Teil
- Seite 43 und 44: UV-VIS Die Konzentration von A---A
- Seite 45 und 46: 45 3. Schwingungs-Spektroskopie 3.1
- Seite 47 und 48: Schwingungsspektroskopie 3.1.1.3. L
- Seite 49 und 50: Schwingungsspektroskopie Abb. 3.2.:
- Seite 51 und 52: Schwingungsspektroskopie Entartung
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- Seite 59 und 60: Schwingungsspektroskopie a) Ordnen
- Seite 61: Schwingungsspektroskopie Falls nur
- Seite 65 und 66: 65 4. NMR-Spektroskopie 4.1. Theore
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- Seite 73 und 74: NMR-Spektroskopie Die Gleichung zur
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- Seite 77 und 78: NMR-Spektroskopie überführt (Abb.
- Seite 79 und 80: NMR-Spektroskopie oder [ ( 1 M (t =
- Seite 81 und 82: NMR-Spektroskopie a) b) c) g( τ) g
- Seite 83 und 84: NMR-Spektroskopie log log T T 1 2 T
- Seite 85 und 86: NMR-Spektroskopie Abb. 4.13.: Zylin
- Seite 87 und 88: NMR-Spektroskopie Abb. 4.16.: FT-Bi
- Seite 89 und 90: NMR-Spektroskopie 4.2. Experimentel
- Seite 91 und 92: NMR-Spektroskopie 4.2.4. Chemische
- Seite 93: NMR-Spektroskopie 4. H. Haken, H.C.
- Seite 96 und 97: Literatur [23] L. Genzel, (Freseniu
- Seite 99 und 100: 99 A. Anhang A.1. Praktikumsprotoko
- Seite 101: Anhang • Sind die Daten in sich k
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