Lehramt - Institut für Physikalische Chemie
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2. UV/VIS- und<br />
Fluoreszenzspektroskopie<br />
Themen des Kolloquiums<br />
• Absorptions-, Fluoreszenzspektren<br />
• Franck-Condon-Prinzip, Born-Oppenheimer-Näherung<br />
• harmonischer/anharmonischer Oszillator<br />
• Isosbestischer und isostilber Punkt<br />
• Försterzyklus<br />
• chromophore Gruppen, Solvatochromie<br />
• Excimere<br />
2.1. Einleitung<br />
Dieser Versuch besteht aus drei Teilen. Der erste Teil behandelt die unterschiedlichen SäurestärkenvonGrund-undelektronisch<br />
angeregetemZustandamBeispiel des2-Naphtols.Dessen<br />
Dissoziationsgrad wird bei verschiedenen pH-Werten mittels Absorptions- und Fluoreszenzspektroskopie<br />
verfolgt. Der zweite Teil behandelt den Einfluss von Lösungsmolekülen auf die<br />
Farbe eines Farbstoffs (Solvatochromie). Dipolare Kopplungen einhergehend mit Rot- und<br />
Blauverschiebungen von Absorption und Fluoreszenz sind hier von Bedeutung. Der dritte<br />
Teil befasst sich mit der Bildung von Excimeren, Teilchen (Dimere), die nur im elektronisch<br />
angeregten Zustand existieren können.<br />
2.2. Protolytische Reaktionen im Grund- und angeregten<br />
Zustand.<br />
2.2.1. Theoretischer Teil.<br />
Die Stärke von Säuren und Basen ist unter anderem abhängig von der Elektronendichte-<br />
Verteilung im Molekül. So nimmt in der Reihe<br />
CH 3 COOH; CH 2 FCOOH; CHF 2 COOH; CF 3 COOH<br />
bekanntlich die Säurestärke mit zunehmendem Fluorgehalt zu, da aufgrund der elektronenanziehenden<br />
Wirkung des Fluors die Abspaltung des Protons durch die verringerte Elektronen-
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