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6. Oxidations-, Reduktions-Reaktionen www.ioc-praktikum.de<br />
Hinweise zur Entsorgung (E), Recycling (R) der Lösungsmittel<br />
E 3 : Sublimationsrückstand in wenig Aceton lösen → Entsorgung (RH).<br />
E 4 : Abdestilliertes Ethanol mit Salzsäure: Nach Neutralisation → Entsorgung (H 2 O mit RHal/Halogenid).<br />
E 1 : Kieselgel trocknen lassen → Entsorgung (Anorg. Feststoffe).<br />
R 2 : Abdestilliertes Lösungsmittel → Recycling(Essigsäureethylester).<br />
Auswertung des Versuchs<br />
1 H-NMR-Spektrum von 2b (300 MHz, CDCl 3 ): δ = 1.31 (6 H), 4.30 (4 H), 8.00 (4 H).<br />
1301.9 Hz<br />
1294.7 Hz<br />
1287.6 Hz<br />
1280.4 Hz<br />
400.0 Hz<br />
392.9 Hz<br />
385.8 Hz<br />
b)<br />
b)<br />
a)<br />
a)<br />
9.0 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 [ppm] 0.0<br />
13 C-NMR Spektrum von 2b (75.5 MHz, CDCl 3 ): δ = 14.22 (CH 3 ), 61.36 (CH 2 ), 129.42 (CH), 134.11 (C),<br />
165.78 (C).<br />
LM<br />
180<br />
160<br />
140<br />
120<br />
100 80<br />
60 40 20 [ppm] 0<br />
IR-Spektrum von 2b (KBr):<br />
100<br />
T [%]<br />
50<br />
2950<br />
2990<br />
1720<br />
0<br />
4000 3000 2000 1500 1000 ν ~ [cm -1 ]<br />
* Formulieren Sie den zu 2b führenden Mechanismus.<br />
Versuch <strong>6.1.4.</strong>2, Rev. 1.0 4
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