Lehrbuch der Pharmakognosie

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XXVIII
Einleitung.
freien als auch die glykosidisch gebunden gewesenen Oxymethylanthrachinone
der Droge enthalten, werden im Scheidetrichter mit einer Mischung
gleicher Teile Liq. Ammon. caust. und Wasser ausgeschüttelt. Nach kräftigem
Schütteln, bei welchem Emulsionsbildung einzutreten pflegt, kann
man noch Wasser hinzufügen und nochmals durchschütteln. Nach einiger
Zeit tritt Trennung der Schichten so weit ein, daß man die am oberen Rande
zwar noch nicht klare wässerige Schicht vom überstehenden, klaren Benzol
ganz gut trennen kann. Man wiederholt das Ausschütteln noch einmal in
derseIhen Weise, filtriert die vereinigten wässerigen Flüssigkeiten durch ein
zuvor angefeuchtetes Filter, wäscht nach und verdünnt durch weiteren
Wasserzusatz auf ein bestimmtes Volumen (200-500 ccm). Man vergleicht
die erhaltene Flüssigkeit nun im Kolorimeter mit einer Serie verschieden
konzentrierter Lösungen von Aloe-Emodin in verdünntem Ammoniak.
Der Drogen auszug enthält die gleiche Menge Oxymethylanthrachinon
in der Volumeneinheit wie die - in ihrer Konzentration ja bekannte -
Aloe-Emodinlösung, die die gleiche Farbtiefe besitzt. Hieraus läßt sich
die im gesamten Drogenauszug vorhandene, d. h. die aus 1 g Droge stammende
Menge Emcdin berechnen. Multiplikation mit 100 ergibt den Prozentgehalt.
Aloe-Emodin wird gewonnen, indem man Kap-Aloe mit der zwanzigfachen
Menge Wasser aufkocht, die Flüssigkeit nach eintägigem Stehen
vom Harz abfiltriert und mit Äther ausschüttelt. Der nach Abdestillieren
des Äthers verbleibende Rückstand wird aus wenig Alkohol zweimal umkristallisiert.
Aus 100 g Aloe wird nur ein kleiner Bruchteil eines Gramms
gewonnen, doch leicht diese Menge für viele Bestimmungen aus. In ammoniakalischer
LÖSUlJg ist das Emcdin, beEOnders im Licht, zersetzlieh.
10. Die Hämolyse wird ebenfalls zur Wertbestimmung gewisser Drogen
herangezogen. Sie beruht darauf, daß bestimmte Drogenbestandteile
(Saponine z. B.) die roten Blutkörperchen derart beeinflussen, daß sie ihren
roten Farbstoff nicht mehr festzuhalten vermögen, sondern an die Flüssigkeit
abgeben. Die undurchsichtige Blutlösung wird dadurch durchsichtig rot
oder, anders ausgedrückt, das Blut wird aus einer Deckfarbe zu einer Lackfarbe.
Man verwendet zu diesen Untersuchungen Blut (Rinder- oder Hammelblut
oder Plazentarblut, das aus jedem Krankenhaus zu beziehen ist), welches
durch Schlagen mit einem Hölzchen oder durch Schütteln mit kleinen Glasperlen
defibriniert wurde. Dann koliert man und wäscht man das Fibrin
mit 0,90J0iger steriler Kochsalzlösung nach, bis die Kolatur 1: 10 verdünnt
ist. Diese wird zentrifugiert, bis sich die roten Blutkörperchen gut abgesetzt
haben; man dekantiert, schüttelt mit derselben Kochsalzlösung bis zum
gleichen Volumen wieder auf, zentrifugiert wieder und wiederholt das
Waschen der Blutkörperchen noch mehrere Male. Zuletzt verdünnt man
mit der Kochsalzlösung so, daß die Mischung das fünfzigfache Volumen
der ursprünglich angewandten Blutmenge hat.
Die zu untersuchenden Drogen \Verden mit 0,9°/oiger (sog. physiologischer)
Kochsalzlösung in testimmtem Verhältnis (z. B. 1 g : 100 ccm)
extrahiert. Eine Anzahl von Reagenzgläschen wird mit fortschreitend
kleineren Mengen des Filtrates beschickt, z. B. mit 3,0-2,5-2,0-1,5 ....
0,2-0,1-0,05 ccm. Nötigenfalls verdünnt man einen Teil des Filtrates mit