Lehrbuch der Pharmakognosie

Digitale Bibliothek Braunschweig
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XXVI
Einleitung.
charakteristischen beträchtliche Mengen teeriger Produkte aus den Drogen
sublimieren, weil diese die Kristallisation hindern und die mit dem Sublimat
anzustellenden Reaktionen undeutlich oder unmöglich machen. Endlich
ist festzuhalten, daß die Mikrosublimation nur zeigen kann, ob der gesuchte
Stoff vorhanden ist oder nicht; über seine Menge, d. h. hinsichtlich der
Wertbestimmung der Droge, und über die Reinheit und Echtheit der Droge
gibt sie aber keine Auskunft.
5. Die Mikrodestillation ist bei der Prüfung von Fruct. Anisi
auf Coniumfrüchte beschrieben.
6. Um für mikro chemische Reaktionen die Ganzdrogen leichter schneidbar
zu machen, läßt man sie, in kleine aber noch handliche Stücke zerbrochen,
einen bis mehrere Tage in einem mit Wasser gefüllten Exsikkator
Feuchtigkeit anziehen. Einweichen darf man sie natürlich nicht, da die
wirksamen Bestandteile herausgelöst werden würden.
7. Die quantitative Bestimmung der Alkaloide oder eines bestimmten
Alkaloids in den diese Stoffe enthaltenden Drogen erfolgt entweder
gravimetrisch oder titrimetrisch. Sie werden nach einem ihren
Löslichkeitsverhältnissen entsprechenden Verfahren den Drogen entzogen.
Meist stellt man eine Lösung der freien Basen in Äther oder Chloroform
dadurch her, daß man die Drogen mit diesen Lösungsmitteln unter Zusatz
freien Alkalis mazeriert. Da beim Schütteln der so erhaltenen Lösung
mit verdünnter Säure die Alkaloide rasch und vollständig, Begleitstoffe
aber nur in geringer Menge in die saure Flüssigkeit übertreten und da
ferner bei Ausfällung der Alkaloide aus der sauren Lösung mit Hilfe von
Alkali oder Alkalikarbonat und anschließender Ausschüttelung der alkalischen
Flüssigkeit mit Äther, Chloroform oder Petroläther nur äußerst
geringe Mengen von Begleitstoffcn mit den Alkaloiden zusammen in das
organische Solvens übergehen, so ist durch derartige Ausschüttclungen
eine weitgehende Reinigung möglich. Bei der gravimetrischen Bestimmung
wird das organische Solvens verjagt und der Rückstand als Alkaloid gegewogen,
bei dcr titramctrischen wird nochmals mit einer ,bestimmten,
überschüssigen Menge Säure von bekanntem Gehalt erschöpfend ausgeschüttelt
und der Säureüberschuß titriert. Aus dem Molekulargewicht
des Alkaloids oder dem empirisch festgestellten, durchschnittlichen Molekulargewicht
des Alkaloidgemisches, aus dem an die Alkaloide gebunden
gewesenen Teil der angewandten Säuremenge und aus der Menge der verwendeten
Droge läßt sich der Prozentgehalt berechnen.
8. Zur quantitativen Bestimmung von Glykosiden in Drogen
wird vielfach folgendes Verfahren benutzt. Man bestimmt in einem aliquoten
Teil eines Drogenauszuges die etwa darin vorhandene Menge Zucker polarimetrisch
oder nach Fehling. In einem anderen aliquoten Teil wird, meist
durch Behandlung mit verdünnter Säure in der Wärme, das Glykosid
gespalten und die nun vorhandene Zuckermenge wird in gleicher Weise
bestimmt. Nach der Zersetzungsgleichung des Glykosids muß der Zunahme