Lehrbuch der Pharmakognosie

Digitale Bibliothek Braunschweig
http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00038692
XXIV
Einleitung.
Diese Kieselsäurebestimmung ist nur approximativ, da bei dem geschilderten
Verfahren die Trennung der Kieselsäure von den übrigen
Bestandteilen der Asche nicht quantitativ zu sein braucht, wie die Chemie
lehrt. Da aber diese Bestimmung dem Apotheker nur ein Bild von dem
Verschmutzungsgrade geben soll, so ist eine quantitative Abscheidung der
Kieselsäure nicht erforderlich.;
Die Bestimmung des Aschegehaltes allein gibt bei weitem nicht in allen
Fällen ein richtiges Bild von der Reinheit einer Droge. Dies wird erst durch
gleichzeitige Kieselsäurebestimmung gewonnen. Zum Beispiel verlangt
das Arzneibuch bei Rhabarber einen Aschehöchstgehalt von 12 %. Es
wurden schlechte Sorten mit 5 % Asche beobachtet. Eine solche an sich
schon schlechte Sorte könnte durch Zusatz von vollen 7% Sand noch weiter
verschlechtert werden, ohne daß das bei der Aschebestimmung bemerkt
würde. Bei der Kieselsäurebestimmung würde die Verschrnutzung aber
festgestellt werden. Von Ausnahmefällen abgesehen, braucht mehr als
1 % Kieselsäure nicht zugelassen zu werden.
Asche- und Kieselsäurebestimmung werden bei Ganzdrogen nur selten
mit Vorteil herangezogen (Fruct. Anisi etwa), sind auch bei Schnittformen
nur selten am Platze (Rad. Althaeae, Solanaceenblätter), können aber bei
der Untersuchung der Pulver, ganz besonders von unterirdischen Pflanzenteilen,
unter keinen Umständen entbehrt werden.
3. Extraktgehalt. Hierunter versteht man den prozentualen Betrag
des Rückstandes, welcher verbleibt, wenn eine Droge mit einem bestimmten
Menstruum unter bestimmten Bedingungen ausgezogen, und der Auszug
zur Trockne gebracht wird. Wie sehr der Extraktgehalt von dem befolgten
Verfahren abhängig ist, zeigt folgende Versuchsreihe:
Extr. Ofo ic
Rad Althaeae
Mit Wasser 24 Stunden
kalt extrahiert
33,0
Rad Althaeae
1/2 Stunde heiß
extrahiert
47,4
Rad Al thaeae'
2 Stunden heiß
extrahiert
51,2
Beim heißen Ausziehen war Stärke mit in Lösung gegangen. Ohne Angabe
des angewandten Verfahrens sind also Mitteilungen über den Extraktgehalt
wertlos. Die nach verschiedenen Verfahren erhaltenen Resultate sind
nicht vergleichbar. Die in diesem Buche angegebenen Zahlen sind, soweit
nichts Besonderes bemerkt ist, nach dem folgenden, von uns in
vielen Versuchen als das einfachste und beste erprobten Verfahren gewonnen
worden.
Verwendet werden nur Drogenpulver. Von Ganzdrogen oder Schnittformen
sind durch Zerstoßen oder durch Mahlen in einer Secalemühle
(die der Reinigung wegen völlig auseinandernehm bar sein
muß) mittelfeine Pulver herzustellen. 1,0000 g Pulver wird in einem
Schälchen ganz genau abgewogen und mit einem Pinselehen quantitativ
in einen Erlenmeyerkolben gefegt, mit 50 g Lösungsmittel (meist destilliertem
Wasser) unter öfterem Umschwenken des verschlossenen Kolbens
1) Am besten die für die AEchebestimmung empfohlenen quantitativen Filter.