Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Material und Methoden silanbeschichtete Objektträger (Objektträger Histobond ® , Paul-Marienfeld GmbH&CoKG, Lauda-Königshof, Deutschland) gezogen. Anschließend wurden die Schnitte über Nacht im 60 °C warmen Wärmeschrank getrocknet. 3.3.2 Vorbehandlung der Schnitte für histologische Färbungen und Immunhistochemie Sowohl für die Färbungen als auch für die Immunhistochemie (IHC) wurden Objektträger mit je einem Gewebeschnitt hergestellt. Nach Einbringen der Objektträger in ein Glasschiffchen wurden sie entparaffiniert und anschließend rehydriert. Entparaffinieren: Xylol I Xylol II 10 Minuten 10 Minuten Rehydratation: Isopropanol 2 Minuten 100 % Ethanol 2 Minuten 80 % Ethanol 2 Minuten (histologische Färbung) 80 % Ethanol + 3 % H 2 O 2 30 Minuten (IHC) 70 % Ethanol 2 Minuten Die sich an die Färbung bzw. IHC anschließende Dehydratation der Proben erfolgte sowohl für die HE-Färbung als auch für die IHC nach demselben Schema: Dehydratation: 70 % Ethanol 2 Minuten 80 % Ethanol 2 Minuten 100 % Ethanol 2 Minuten Isopropanol 2 Minuten Xylol I 5 Minuten Xylol II 5 Minuten Bei der Lunafärbung wurde die Dehydratation modifiziert (s. 3.3.3.2). 68
Material und Methoden 3.3.3 Histologische Färbungen Es wurden zwei histologische Färbungen durchgeführt. Zur Prüfung von Qualität und Intaktheit der Schnitte bzw. Blöcke die HE-Färbung und für die Folgeversuche die Lunafärbung, eine spezifische Färbung zur Darstellung von eosinophilen Granulozyten. Die Zusammensetzung der Lösung für die HE- und Lunafärbung ist im Anhang aufgelistet. 3.3.3.1 Hämatoxylin-Eosin Färbung Für die HE-Färbung wurden formalinfixierte Gewebeschnitte verwendet. Färbeprotokoll: Das Entparaffinieren und die Rehydratation erfolgte wie unter 3.3.2 beschrieben. Färbung und Gegenfärbung: Aqua dest. 2 Minuten Hämalaun nach Delafield 8 Minuten 0,1 % HCl (in Aqua dest.) 3-4 x Spülen fließendes Leitungswasser 15 Minuten 1 % Eosin + 3-4 Tropfen Eisessig 5 Minuten Aqua dest. 2 Minuten Nach Dehydratation (3.3.2) wurden die Proben mit Eukitt (O. Kindler GmbH, Freiburg, Deutschland) eingedeckt. 3.3.3.2 Lunafärbung Für die Lunafärbung wurden Bouin fixierte Gewebeschnitte verwendet. Färbeprotokoll: Das Entparaffinieren und die Rehydratation erfolgte wie unter 3.3.2 beschrieben. Färbung: Aqua dest. 5 Minuten Biebrich-Scharlachrot-Hämatoxylin 5 Minuten Aqua dest. 2 Minuten 1 % Säurealkohol 16 Sekunden (in der Zeit 8 x dippen) 69
Seite 1 und 2:
Stefanie Franz Effekt selektiver un
Seite 3 und 4:
Tierärztliche Hochschule Hannover
Seite 5:
Meiner lieben Familie
Seite 8 und 9:
2.4.3 Die Cyclooxygenase-2 ........
Seite 10 und 11:
3.5.1.2 Tunica serosa .............
Seite 12 und 13:
5.3.2.5 Klinische Relevanz ........
Seite 14 und 15:
Abbildungsverzeichnis Abb. 1: Histo
Seite 16 und 17:
Abb. 37: Immunhistochemische Darste
Seite 18 und 19:
Abkürzungsverzeichnis bp BSA COX c
Seite 21 und 22: Einleitung 1 Einleitung Kolik ist e
Seite 23 und 24: Literatur 2 Literatur 2.1 Histologi
Seite 25 und 26: Literatur 2.2.2 Makroskopische und
Seite 27 und 28: Literatur ein geringer Anstieg von
Seite 29 und 30: Literatur Studien am equinen Jejunu
Seite 31 und 32: Literatur Darmschichten des equinen
Seite 33 und 34: Literatur beschrieben. In mehreren
Seite 35 und 36: Literatur Jejunum bzw. am Colon der
Seite 37 und 38: Literatur der Jejunumkontraktilitä
Seite 39 und 40: Literatur anschließend einer Kolik
Seite 41 und 42: Literatur der COX-1 (CHANDRASEKHARA
Seite 43 und 44: Literatur 2.4.2.2 Induzierbarkeit
Seite 45 und 46: Literatur konstitutive Expression d
Seite 47 und 48: Literatur Magen- und Dünndarmmucos
Seite 49 und 50: Literatur 2. Bei NSAIDs mit einer C
Seite 51 und 52: Literatur Peritonitis beschrieben (
Seite 53 und 54: Literatur beobachtet wurde. Die Amp
Seite 55 und 56: Literatur führen. Ein Eingriff der
Seite 57 und 58: Literatur Zeichen für defekte Tigh
Seite 59 und 60: Literatur Nierenrindennekrose und e
Seite 61 und 62: Material und Methoden 3 Material un
Seite 63 und 64: Material und Methoden alle 20 Minut
Seite 65 und 66: Material und Methoden Desoxygenieru
Seite 67 und 68: Material und Methoden Zum Anlegen d
Seite 69: Material und Methoden 3.3 Histologi
Seite 73 und 74: Material und Methoden (BioGenex, Sa
Seite 75 und 76: Material und Methoden Tabelle 1: Ü
Seite 77 und 78: Material und Methoden 2. Waschen De
Seite 79 und 80: Material und Methoden Tunica muscul
Seite 81 und 82: Material und Methoden 2. Proteinpr
Seite 83 und 84: Material und Methoden von Santa Cru
Seite 85 und 86: Material und Methoden Es wurden in
Seite 87 und 88: Material und Methoden Anschließend
Seite 89 und 90: Material und Methoden 2. Beurteilun
Seite 91 und 92: Ergebnisse RM RM A IM B RM IM LM C
Seite 93 und 94: Ergebnisse Abb. 10: Eosinophile Gra
Seite 95 und 96: Ergebnisse Abb. 12: Eosinophile Gra
Seite 97 und 98: Ergebnisse Zellen festgestellt, ohn
Seite 99 und 100: Ergebnisse einzelnen Schichten eine
Seite 101 und 102: Ergebnisse Wie in den durch Ischäm
Seite 103 und 104: Ergebnisse Längsmuskelschicht, Tun
Seite 105 und 106: Ergebnisse Zusammenfassend ist Folg
Seite 107 und 108: Ergebnisse 4.2.1.3 Quantifizierung
Seite 109 und 110: Ergebnisse Abb. 20: Vergleich des E
Seite 117 und 118: Ergebnisse RM RM IM LM A IM B RM IM
Seite 119 und 120: Ergebnisse Zellen vom Typ A festges
Seite 121 und 122:
Ergebnisse RM RM A B RM IM LM C LM
Seite 123 und 124:
Ergebnisse RM IM RM LM A B IM RM IM
Seite 125 und 126:
Ergebnisse RM RM IM IM LM LM A B RM
Seite 127 und 128:
Ergebnisse Zusammenfassend ist Folg
Seite 129 und 130:
Ergebnisse und starker Intensität,
Seite 131 und 132:
Ergebnisse E und F: Kontrollprobe 3
Seite 133 und 134:
Ergebnisse RM A B LM C D Abb. 38: I
Seite 135 und 136:
Ergebnisse IM LM LM S A B IM LM LM
Seite 137 und 138:
Ergebnisse RM IM RM LM IM LM A B S
Seite 139 und 140:
Ergebnisse 3. Im Stratum longitudin
Seite 141 und 142:
Ergebnisse die COX-1 auf Proteinebe
Seite 143 und 144:
Diskussion war mit einem Alter ab 3
Seite 145 und 146:
Diskussion Jejunumabschnitt stand a
Seite 147 und 148:
Diskussion dadurch eine segmentale
Seite 149 und 150:
Diskussion In der vorliegenden Stud
Seite 151 und 152:
Diskussion amerikanischen Studien v
Seite 153 und 154:
Diskussion immunhistochemisch nicht
Seite 155 und 156:
Diskussion Pferdes. Dabei konnte ei
Seite 157 und 158:
Diskussion nicht abschließend bean
Seite 159 und 160:
Diskussion (KALFF et al. 1998b). In
Seite 161 und 162:
Diskussion Anlegen oder direkt vor
Seite 163 und 164:
Diskussion (MATYJASZEK et al. 2009;
Seite 165 und 166:
Diskussion 5.3.3.5 Expression in de
Seite 167 und 168:
Diskussion Muskelzellen der Tunica
Seite 169 und 170:
Diskussion equinen Colon (GROSCHE e
Seite 171 und 172:
Diskussion (REUTER et al. 1996). Be
Seite 173 und 174:
Diskussion (ZIMMERMANN et al. 1998)
Seite 175 und 176:
Diskussion TOMLINSON u. BLIKSLAGER
Seite 177 und 178:
Zusammenfassung 6 Zusammenfassung S
Seite 179 und 180:
Summary 7 Summary Stefanie Franz Ef
Seite 181 und 182:
Literaturverzeichnis 8 Literaturver
Seite 183 und 184:
Literaturverzeichnis BONAZ, B., V.
Seite 185 und 186:
Literaturverzeichnis COOK, V. L., J
Seite 187 und 188:
Literaturverzeichnis FREEMAN, D. E.
Seite 189 und 190:
Literaturverzeichnis HOFFMANN, U.,
Seite 191 und 192:
Literaturverzeichnis KING, J. N., u
Seite 193 und 194:
Literaturverzeichnis LITTLE, D., S.
Seite 195 und 196:
Literaturverzeichnis MCCANN, M. E.,
Seite 197 und 198:
Literaturverzeichnis PARFENOVA, H.,
Seite 199 und 200:
Literaturverzeichnis RÖTTING, A. K
Seite 201 und 202:
Literaturverzeichnis SULLINS, K. E.
Seite 203 und 204:
Literaturverzeichnis VAN HOOGMOED,
Seite 205 und 206:
Literaturverzeichnis YUI, S., Y. NA
Seite 207 und 208:
Anhang 9.1.2 Geräte Blutanalyseger
Seite 209 und 210:
Anhang Gebrauchslösung 25 ml Biebr
Seite 211 und 212:
Anhang Blotpuffer (Towbin-Puffer) 1
Seite 213 und 214:
Anhang TBS-T-Puffer 100 ml TBS (10x
Seite 215 und 216:
Anhang Salzsäure, konzentriert, 37
Seite 217 und 218:
Anhang 10 - 100 µl 20 - 200 µl 10
Seite 219 und 220:
Anhang 9.3.2 Probe I1 Neutrophile G
Seite 221 und 222:
Anhang 9.3.4 Probe K2 Neutrophile G
Seite 223 und 224:
Anhang 9.3.6 Probe R2 Neutrophile G
Seite 225 und 226:
Anhang 9.4 Tabellarische Auswertung
Seite 227 und 228:
Anhang 9.4.3 Probe R1 Eosinopile Gr
Seite 229 und 230:
Anhang 9.4.5 Probe I2 Eosinopile Gr
Seite 231 und 232:
Anhang 9.4.7 Probe K3 Eosinopile Gr
Seite 233:
Danksagung Ein goßes Dankeschön g
Alle anzeigen

Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?