Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Material und Methoden
Desoxygenierung einen bläulichen Ton an. Diese Farbunterschiede verursachen
eine unterschiedliche Absorption des Weißlichtes und erlauben die Bestimmung der
Sauerstoffsättigung des Hämoglobins (KRUG 2007).
Das O2C-Gerät misst nur die Mikrozirkulation, da im Vollblut die mitochondrienlosen
Erythrozyten nahezu das gesamte Licht absorbieren und kein Licht gestreut werden
kann (KRUG 2007).
3.2.2 Pulsoxymetrie
Bei der Pulsoxymetrie handelt es sich um eine Methode zur nichtinvasiven Messung
der arteriellen Sauerstoffsättigung des Hämoglobins (KALTENEGGER 2006). Sie
basiert auf zwei Prinzipien, die zusammen die Bestimmung der arteriellen
Sauerstoffsättigung des Hämoglobins ermöglichen:
1. Der Sauerstoffgehalt des Hämoglobins bestimmt die Farbe des Blutes. Bei
Oxygenierung des Hämoglobins hat das Blut eine rötliche Farbe, bei
Desoxygenierung nimmt es einen bläulichen Farbton an. Dadurch ändert sich die
Absorption des roten bzw. infraroten Lichtes. Das rote Licht wird vom Oxyhämoglobin
stärker absorbiert, das infrarote vom Desoxyhämoglobin (SCHÖLLER 1994;
KALTENEGGER 2006).
2. Das Pulsieren des arteriellen Blutflusses verändert das Blutvolumen in den
arteriellen Blutgefäßen, was sich wiederum auf die Lichtabsorption des roten und
infraroten Lichtes des Pulsoxymeters auswirkt (KALTENEGGER 2006).
Aus der Änderung des Verhältnisses der roten und infraroten pulsierenden
Lichtabsorption bestimmt das Gerät das Verhältnis der zwei Hauptkomponenten des
Hämoglobins: Oxyhämoglobin (O 2 Hb) sowie reduziertes Hämoglobin (Hb) und
berechnet darüber die arterielle Sauerstoffsättigung (SCHÖLLER 1994;
KALTENEGGER 2006).
Nicht pulsierendes Gewebe wie venöses Blut oder Haut kann keinen Einfluss auf die
Messung nehmen, da nur eine Veränderung der Absorption des Lichtes zur
Bestimmung der Sauerstoffsättigung genutzt wird (KALTENEGGER 2006).
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