28.02.2014 Aufrufe

Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.

Literatur<br />

führen. Ein Eingriff der NSAIDs an der Stelle der Prostaglandinfreisetzung durch<br />

Makrophagen ist denkbar, so dass die NSAIDs einen Weg der<br />

Neutrophilenrekrutierung unterdrücken <strong>und</strong> damit die Entzündungsreaktion<br />

abschwächen.<br />

2.6 Einzelstoffe<br />

Im Folgenden werden die in der Studie eingesetzten NSAIDs, Flunixin-Meglumin als<br />

Vertreter der <strong>nicht</strong> selektiven NSAIDs <strong>und</strong> Firocoxib als Vertreter der selektiven<br />

NSAIDs, beschrieben.<br />

2.6.1 Flunixin-Meglumin<br />

2.6.1.1 Pharmakokinetik<br />

Flunixin-Meglumin ist ein potenter Cyclooxygenasehemmer (PLUMB 2002), der zu<br />

den <strong>nicht</strong>-selektiven NSAIDs zählt. Am Vollblut von Pferden haben Untersuchungen<br />

gezeigt, dass es vorzugsweise die COX-1 hemmt (BRIDEAU et al. 2001) <strong>und</strong> im<br />

Vergleich mit anderen NSAIDs, wie Phenylbutazon, Meloxicam <strong>und</strong> Carprofen, die<br />

COX-1-Aktivität im Vollblut des Pferdes am stärksten unterdrückt (BERETTA et al.<br />

2005). Es wird als effektives Analgetikum sowohl bei visceralem als auch bei<br />

muskuloskeletalem Schmerz eingesetzt. So wurde bei Pferden, die im Rahmen einer<br />

Kolikoperation Flunixin-Meglumin (1,1 mg/kg Körpergewicht (KGW) i.v.) erhielten,<br />

eine positive Beeinflussung des Allgemeinbefindens festgestellt (GERDEMANN et al.<br />

1997). In einem Modell, das bei Pferden eine reversible Lahmheit im Bereich der<br />

Zehe verursacht, konnte bei Gabe von Flunixin-Meglumin (1,1 mg/kg KGW i.v.) eine<br />

signifikante Reduktion sowohl im Lahmheitsgrad als auch in der Herzfrequenz über<br />

zwölf St<strong>und</strong>en beobachtet werden (FOREMANN u. RUEMMLER 2011; FOREMANN<br />

et al. 2012). Im Vergleich mit den NSAIDs Carprofen <strong>und</strong> Phenylbutazon zeigt<br />

Flunixin-Meglumin im postoperativen Schmerzmanagement die längste Wirkdauer<br />

(JOHNSON et al. 1993).<br />

Die Dosierungsempfehlung für Flunixin-Meglumin liegt bei 1,1 mg/kg KGW ein- bis<br />

zweimal täglich intravenös oder oral (IONITA u. BREHM 2010). Die Bioverfügbarkeit<br />

bei oraler Applikation liegt bei 85,8 % (SOMA et al. 1988), wobei es bei der oralen<br />

Gabe <strong>und</strong> gleichzeitiger Futteraufnahme zu einer Resorptionsverlängerung kommt<br />

53

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!