Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Literatur
Peritonitis beschrieben (REED 2002). MONREAL et al. (2004) stellten bei Pferden,
die über zwei Wochen Phenylbutazon erhielten, Magenulzerationen in der Pars
glandularis fest.
2.5.2.2 Hemmung der Regeneration der Darmbarriere
Am ischämisch geschädigten equinen Jejunum führt das nicht selektive NSAID
Flunixin-Meglumin sowohl in vivo als auch in vitro zu einer Regenerationshemmung
der Darmbarriere, gemessen am TEER (CAMPBELL u. BLIKSLAGER 2000;
TOMLINSON et al. 2004; TOMLINSON u. BLIKSLAGER 2005; LITTLE et al. 2007b;
COOK et al. 2009a; MARSHALL et al. 2011). Am ischämisch geschädigten Dickdarm
hingegen beeinträchtigt Flunixin-Meglumin die Erholung der Darmbarriere nicht
(MATYJASZEK et al. 2009). Auch in einer in vitro Studie, in der das rechte dorsale
Colon mit hypochloriger Säure geschädigt wurde, führen die beiden nicht selektiven
NSAIDs Indomethacin und Phenylbutazon zu keiner Beeinträchtigung der
Mucosaerholung (RÖTTING et al. 2004). Die Studien deuten auf Unterschiede
zwischen equinem Dünn- und Dickdarm in Bezug auf die Behandlung mit nicht
selektiven NSAIDs hin. Bei den selektiven NSAIDs kamen die Ischämiestudien am
equinen Jejunum zu unterschiedlichen Ergebnissen. Bei Pferden, die mit dem
selektiven NSAID Etodolac bzw. Deracoxib behandelt wurden, kam es ebenfalls zu
einer Hemmung der Erholung der Darmbarriere (TOMLINSON et al. 2004;
TOMLINSON u. BLIKSLAGER 2005). Demgegenüber stellten andere Studien bei
Gabe eines selektiven NSAIDs (Meloxicam, Firocoxib, Robenacoxib, Etodolac) keine
Erniedrigung des TEER und damit auch keine Hemmung der Regeneration der durch
Ischämie geschädigten Darmbarriere fest (CAMPBELL u. BLIKSLAGER 2000;
LITTLE et al. 2007b; COOK et al. 2009a; MARSHALL et al. 2011).
2.5.2.3 Beeinflussung der Motilität des Gastrointestinaltraktes
Auch ein Einfluss der NSAIDs auf die Motilität bzw. Kontraktilität des
Gastrointestinaltraktes ist in verschiedenen Tierarten und beim Menschen
beschrieben. Am Magen bzw. Dünndarm der Ratte kommt es nach oraler Applikation
von verschiedenen nicht selektiven NSAIDs (Indomethacin, Diclofenac, Naproxen)
sowie des selektiven COX-1-Hemmers SC-560 zu einer deutlichen Zunahme der
Magenmotilität und zu einer Hypermotilität des Dünndarms (TANAKA et al. 2001;
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