TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

Rhodamin 123
(Fluoreszenz/mg Protein)
Rhodamin 123
(Fluoreszenz/mg Protein)
ERGEBNISSE
A
800000.0
400000.0
120000
100000
80000
60000
40000
20000
0
Kontrolle
Vergleich + und - Hydrocortison
hCMEC/D3 P:36
n=3
Dex 1 µM
PB 300 µM
*
TQD 0,5 µM
Kontrolle
*
*
Dex 1 µM
*
PB 300 µM
*
TQD 0,5 µM
+ Hydrocortison - Hydrocortison
B
800000.0
400000.0
250000
200000
150000
100000
50000
0
p=0,0889
Kontrolle
Dex 1 µM
*
Vergleich + und - Hydrocortison
hCMEC/D3 P:31
n=3
CBZ 50 µM
LEV 100 µM
PB 100 µM
*
p=0,0758
*
+ Hydrocortison
*
PHT 50 µM
TPM 30 µM
VPA 300 µM
TQD 0,5 µM
Kontrolle
*
*
Dex 1 µM
CBZ 50 µM
LEV 100 µM
PB 100 µM
*
- Hydrocortison
p=0,069
PHT 50 µM
TPM 30 µM
VPA 300 µM
TQD 0,5 µM
*
*
Abbildung 5.10: Rhodamin-Kumulation in hCMEC/D3-Zellen. Es sind die Ergebnisse aus zwei
Versuchen dargestellt, wobei im ersten nur der Pgp-Induktor Dexamethason und das
Antiepileptikum Phenobarbital untersucht wurden. Im zweiten Experiment wurden fünf weitere
Antiepileptika (Carbamazepin, Levetiracetam, Phenytoin, Topiramat und Valproat) getestet.
A: Die Zellen ohne Hydrocortison zeigten eine Induktion Pgp-Funktionalität nach
Dexamethason und eine Inhibition nach Phenobarbital.
B: Dexamethason und Phenytoin wirkten induzierend auf den Efflux in Zellen ohne
Hydrocortison. Für Valproat und Topiramat war eine Inhibition bzw. eine Tendenz zur Inhibition
nachweisbar. Die Behandlung mit Topiramat führte zu einer Induktion der Pgp-Funktionalität.
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