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Rhodamin 123
(Fluoreszenz/mg Protein)
Rhodamin 123
(Fluoreszenz/mg Protein)
Rhodamin 123
(Fluoreszenz/mg Protein)
ERGEBNISSE
A
300000
200000
100000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
Kontrolle
hCMEC/D3 P:31
n=3
*
Dex 1 µM
*
TQD 0,5 µM
B
GPNT P:34
n=3
300000
*
200000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
Kontrolle
Dex 1 µM
TQD 0,5 µM
C
300000
200000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
Kontrolle
RBE4 P:66
n=3
*
Dex 1 µM
*
TQD 0,5 µM
Abbildung 5.4: Vergleichender Kumulations-Assay mit hCMEC/D3-, GPNT- und RBE4-Zellen
nach der Behandlung mit dem Pgp-Induktor Dexamethason und dem Inhibitor Tariquidar. Alle
drei Zelllinien exprimierten funktionelles Pgp.
A: Der Efflux von 10 µM Rhodamin 123 wurde durch Dexamethason induziert, Tariquidar zeigte
eine Inhibition der Pgp-Funktionalität.
B & C: Der Substratgehalt der Kontrollgruppen der GPNT- und RBE4-Zellen unterschied sich in
großem Ausmaß. Der Efflux in GPNT-Zellen war höher. Eine Induktion durch Dexamethason
war nicht nachweisbar. Der hohe Rhodamin-Gehalt in RBE4-Zellen wurde durch eine Induktion
des Efflux signifikant verringert. Tariquidar zeigte jeweils eine signifikante Inhibition, der
Substratgehalt im Vergleich zur Kontrolle war erhöht.
Die Daten sind als Mittelwerte + SEM angezeigt. Signifikante Unterschiede wurden mit dem
Student’s t-Test ermittelt und sind mit Sternen (p < 0,05) gekennzeichnet.
Abkürzungen: Dex: Dexamethason, TQD: Tariquidar.
Die in Abbildung 5.4 dargestellten Versuche zeigten funktionelles Pgp in allen
drei Zelllinien. Tariquidar inhibierte den Efflux von Rhodamin 123. Nach der
Behandlung mit 1 µM Dexamethason war die Pgp-Funktionalität im Vergleich zur
Kontrollgruppe in hCMEC/D3-Zellen und in RBE4-Zellen erhöht, es wurde mehr
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