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Abb. 13: Immunfluoreszenzmarkierung eines mittelgradig differenzierten (A, B) und entdifferenzierten duktalen Adenokarzinoms (C) des Pankreas mit einem anti-Reg3A Antikörper und einen AlexaFuor488 konjugierten anti- Hühner-IgY Antikörpers. A‘-C‘ HE-Färbung der Präparate A-C, ähnliche Regionen dargestellt. a = moderat differenzierte, Gang-ähnliche Struktur, reichlich entzündliche Infiltrate im Ganglumen. b = Mitose. c = Haufen undifferenzierter, polymorpher Zellen eines entdifferenzierten duktalen Adenokarzinoms mit Stromadesmoplakie. A‘, C‘ Olympus PlanN 10x/0.65 Objektiv. A, B, B‘, C Olympus PlanN 40x/0.65 Objektiv. n = 2 unabhängige Versuche. 82
Fluoreszenzmarkierung von S100A9 Protein in menschlichen Pankreasgewebeproben Zur Fluoreszenzmarkierung bereits beschriebener Pankreasgewebe wurden ein Hühner P0301501 anti-S100A9 Antikörper, ein monoklonaler Maus-anti-Calgranulin B Antikörper (MRP 1H9, SantaCruz) sowie AlexaFluor488 konjugierte anti-Hühner IgY beziehungsweise anti-Maus IgG Antikörper eingesetzt. In allen drei Gruppen von Gewebeproben konnte S100A9 in infiltrierenden myeloiden Leukozyten nachgewiesen werden. In einem entdifferenzierten duktalen Adenokarzinom konnte S100A9 in und an neoplastischen Zellen detektiert werden. Abb. 14: Immunfluoreszenzmarkierung von S100A9 und Hellfeldmikroskopie einer chronischen Pankreatitis (A, B, B‘), eines gut differenzierten duktalen Adenokarzinoms (C, C‘) und eines entdifferenzierten duktalen Adenokarzinoms (D, D‘). Immunfluoreszenzmarkierung mit einem anti-S100A9 P0301501 Antikörper und einem AlexaFluor488 konjugierten anti-Hühner IgY Antikörper. a = Leukozyt, b = Lumen eines Pankreasausführungsgangs, c = entdifferenzierte Karzinomzelle. A, B‘, C, C‘ Olympus PlanN 40x/0.65 Objektiv. B, D, D‘ Olympus U-Plan FI 100x/1.30 Oil Objektiv. Repräsentative Bilder aus n = 5 unabhängigen Versuchen (A+B) und n = 2 unabhängigen Versuchen (C+D). 83
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meinen Eltern
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3.1.2 Material 22 3.1.3 Geräte und
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4.8.4 Bestimmung von CEA, CA19-9 un
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6.3 Schlussfolgerung 110 7. Zusamme
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1.1 Das Pankreas 1.1.1 Physiologie
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zwischen Cathepsin L und B sowie St
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1.2.3 Pankreaserkrankungen bei Tier
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1.3.1 Das C-reaktive Protein (CRP)
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1.3.3 Der S100A8/9-Proteinkomplex C
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Entzündungsgeschehen, Infektionen,
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Matrixproteine Laminin-1 und Fibron
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die Verwendung von Antikörpern, di
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2. Aufgabenstellung Um eine zuverl
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Natriumdihydrogenphosphat (NaH 2 PO
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3.1.2 Material Blutentnahmesystem (
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Zentrifuge (Sorvall RC-5 B, Rotoren
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Elutionspuffer: Harnstoff 4M 4 M Ha
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PBS, phosphate buffered saline 13,7
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3.1.6 Antikörper Zur Detektion bes
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effects on the fluorescent staining
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Toluidine Blue has been described t
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Rosenow, F., Ossig, R., Thormeyer,
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