Tierärztliche Hochschule Hannover - TiHo Bibliothek elib

Bildbereich als Leerwert ausgewählt, die mittlere Intensität bestimmt und diese von allen
anderen ermittelten Intensitäten subtrahiert. Wenn oben beschriebene Bereiche von Interesse
ausgewählt wurden, welche zumeist keine gewebefreien Areale aufwiesen, musste auf die
Leerwertsubtraktion verzichtet werden.
Abb. 5 Autofluoreszenz des Pankreas im FITC Filter Satz. A+B Intensitätsprofi verschiedener
Gewebequalitäten: a = lockeres Bindegewebe, b = Erythrozyten, c = Azini, Olympus PlanN 40x/0.65 Objektiv.
C+D Intensitätsprofil durch einen vergrößerten Azinus: d = Azinuslumen, e = Zymogengranula, f = Zellkern,
Olympus U-Plan FI 100x/1.30 Oil Objektiv. B+D Intensitätsprofil gemessen als mittlere Intensität aller Pixel aus
den weiß umrandeten Bereichen von Interesse in A+C nach Leerwertsubtraktion. n = 1 Versuch.
Die Ergebnisse zeigten in allen verwendeten Filtersätzen, dass die Autofluoreszenz
ungleichmäßig im Pankreas verteilt ist (Abb. 5 A, B). Insgesamt lag die Fluoreszenzintensität
von Azinusbereichen 3.7-fach höher als die von lockerem Bindegewebe (Abb. 5 B).
Erhebliche Autofluoreszenz wiesen pankreatischen Azini auf (Abb. 5 A+B). Wie das
Intensitätsprofil in Abb. 5 D hervorhebt, lag die Autofluoreszenz der Zymogengranula dicht
unter der Fluoreszenzintensität der Azinuszellkerne während das Azinuslumen kaum
Autofluoreszenz aufwies. Während lockeres Bindegewebe moderate
Autofluoreszenzintensität aufwies (Abb. 5 B), zeigten faserreiche Gewebebereiche wie
Blutgefäßwände (Abb. 7 B, J) und Pankreas-Ausführungsgänge erhöhte Autofluoreszenz.
Hier ist besonders die intensive Fluoreszenz elastischer Fasern hervorzuheben.
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