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11. Danksagung Mein herzlicher Dank gilt Allen, die meine wissenschaftliche Tätigkeit begleitet und unterstützt haben. Dr. rer. nat. Jürgen Schnekenburger danke ich für die Bereitstellung des Themas und die Unterstützung der wissenschaftlichen Arbeit im Labor. Prof. Dr. rer. nat. Hassan Y. Naim danke ich für sein Engagement meine Arbeit mit Interesse zu verfolgen und sie vor der Tierärztlichen Hochschule Hannover zu vertreten. Für die Betreuung der Promotion, die Hilfe und Anleitung bei der Entwicklung von Protokollen, für die Denkanstöße und Ansätze zum selbstständigen Arbeiten im Labor, für die Möglichkeit meine eigenen Ideen einzubringen und umzusetzen, sowie für die Unterstützung und Zusammenarbeit an unserem Paper, danke ich Dr. rer. nat. Rainer Ossig. Dr. Dipl.-Stat. Joachim Gerß danke ich für geduldige Erklärungen und Hilfen bei der statistischen Auswertung meiner Ergebnisse. Für die geduldige, unermüdliche Hilfe bei der täglichen Laborarbeit kann ich Hilda Baumhögger, Marie-Theres Dreier und Friedrich Bernick nicht genug danken! Ebenso danke ich für die fachliche und moralische Unterstützung im Labor Dr. rer. nat. Christina Rommel, Dr. rer. nat. Daniela Hahn, Christian Dierker, Dr. rer. nat. Mike-Hendrik Pilukat und natürlich allen anderen Kolleginnen und Kollegen aus Münster. Dr. med. vet. Ricarda Häuser danke ich für Ihre Geduld (!) und Flexibilität bei der Einteilung von Arbeitszeit und Diensten und dafür, dass Sie mir in dieser Zeit freundschaftlich zur Seite stand. Sie hat die Möglichkeit zur Promotion dadurch maßgeblich unterstützt. Meinen Eltern danke ich für Ihre Unterstützung und Ihren Ansporn. Danke! 130
12. Veröffentlichung im Anahng befindet sich das Manuskript der Veröffentlichung: „What to do with high autofluorescence background tissues – an efficient method for specific immuno fluorescence labeling“ 131
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Tierärztliche Hochschule Hannover
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meinen Eltern
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3.1.2 Material 22 3.1.3 Geräte und
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4.8.4 Bestimmung von CEA, CA19-9 un
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6.3 Schlussfolgerung 110 7. Zusamme
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1.1 Das Pankreas 1.1.1 Physiologie
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zwischen Cathepsin L und B sowie St
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1.2.3 Pankreaserkrankungen bei Tier
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1.3.1 Das C-reaktive Protein (CRP)
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1.3.3 Der S100A8/9-Proteinkomplex C
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Entzündungsgeschehen, Infektionen,
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Matrixproteine Laminin-1 und Fibron
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die Verwendung von Antikörpern, di
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2. Aufgabenstellung Um eine zuverl
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Natriumdihydrogenphosphat (NaH 2 PO
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3.1.2 Material Blutentnahmesystem (
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Zentrifuge (Sorvall RC-5 B, Rotoren
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Elutionspuffer: Harnstoff 4M 4 M Ha
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PBS, phosphate buffered saline 13,7
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3.1.6 Antikörper Zur Detektion bes
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3.1.7 Zelllinien Folgende Zelllinie
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4. Methoden 4.1 Separation von Prot
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4.2.3 Darstellen der antikörpermar
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Die Zellen wurden für weitere Vers
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Meerrettichperoxidase-gekoppelter S
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2010). Einer Subklasse dieser IgY A
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Kupplungspuffer bestehend aus 0,6 M
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Sekundärantikörpern inkubiert. Di
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erhöhte Salzkonzentration sollte d
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die Gruppen „chronische Pankreati
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Alexa Fluor 488, Ziegenantikörper
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Veränderungen der Plasmakonzentrat
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derselben Firma durchgeführt. Dabe
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4.9 Statistische Auswertung Die Erg
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5. Ergebnisse Im Folgenden werden d
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dieser Banden nach Immunpräzipitat
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Bedingungen die Antikörperketten n
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Abb. 4: Immunfluoreszenzmarkierung
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Bildbereich als Leerwert ausgewähl
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Pankreasgewebeschnitte angepasst un
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Wie bereits in Abb. 6 gezeigt, wird
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Abb. 8: Fluoreszenzmarkierung von R
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Abb. 9: Zwei histopathologische Bil
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Abb. 11 A zeigt die Fluoreszenzmark
Seite 92 und 93: Abb. 12: A-C‘ Chronische Pankreat
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Seite 96 und 97: In Abb. 14 A wurde S100A9 in Gewebe
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Seite 102 und 103: Abb. 19: ROC-Analyse der S100A8/A9
Seite 104 und 105: signifikant, während sich die Grup
Seite 106 und 107: Abb. 22: ROC-Analyse der Plasmakonz
Seite 108 und 109: 6. Diskussion Das Pankreas produzie
Seite 110 und 111: Das zweite Protein, das in dieser A
Seite 112 und 113: ICAM-1 des Endothels erhöht. Fasst
Seite 114 und 115: (Ghavami 2004) beschrieb die Indukt
Seite 116 und 117: Adenokarzinom meistens im Pankreask
Seite 118 und 119: Reg3A für die Aggregation von Bakt
Seite 120 und 121: homogener Tumortypen zur Immunfluor
Seite 122 und 123: spricht dafür, dass man chronische
Seite 124 und 125: Als Indikator der Überexpression v
Seite 126 und 127: detektiert werden. In der Mehrzahl
Seite 128 und 129: 8. Summary Till Erben: “Detection
Seite 130 und 131: ER Fab Fc GAPDH (G/V) h HE HPF HRP
Seite 132 und 133: Puffer RNA ROC ROS rpm RT SB Sens.
Seite 134 und 135: Chelvanayagam DK, Beazley LD (1997)
Seite 136 und 137: Keim V, Iovanna JL, Rohr G, Usadel
Seite 138 und 139: Ni XG, Bai XF, Mao YL, et al. (2005
Seite 140 und 141: Strobel O, Rosow DE, Rakhlin EY, et
Seite 144 und 145: What to do with high autofluorescen
Seite 146 und 147: Introduction: The preservation of t
Seite 148 und 149: erythrocytes (Baschong, et al., 200
Seite 150 und 151: Materials and Methods: Preparation
Seite 152 und 153: carried out by first applying Sudan
Seite 154 und 155: For each set of compared experiment
Seite 156 und 157: was visualized using bright field m
Seite 158 und 159: prior to the application immunolabe
Seite 160 und 161: Discussion: Intrinsic and induced a
Seite 162 und 163: effects on the fluorescent staining
Seite 164 und 165: Toluidine Blue has been described t
Seite 166 und 167: References: Andersson, H., Baechi,
Seite 168 und 169: Rosenow, F., Ossig, R., Thormeyer,
Seite 170 und 171: Tab. 1: Specifications of the filte
Seite 172 und 173: Figure legends Fig. 1 Localization
Seite 174 und 175: conjugated antibodies reveal mature
Seite 176 und 177: Fig. 2 Fig. 3 - 33 -
Seite 178 und 179: Fig. 6 - 35 -
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