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I. Einleitung BARRINGTON et al. (1997) konnten immunhistochemisch spezifische Anfärbungen für bovines IgG1 sowohl in Alveolarepithelien von hochtragenden Kühen als auch in Kolostrum-produzierendem Gewebe nachweisen. Studien von SASAKI et al. (1976) zeigten, dass die Menge der transportierten Immunglobuline etwa vier bis sechs Wochen a.p. zunimmt, so dass das Maximum der Transportkapazität kurz vor oder zum Zeitpunkt der Geburt erreicht wird. Dieser rapide Anstieg, v.a. von IgG1, ist von einer reduzierten Plasmakonzentration und einer verkürzten Lebensspanne der Immunglobuline begleitet und bezeichnet nicht nur eine akut erhöhte Syntheserate, sondern auch einen Transfer dieses Proteins aus Immunglobulinspeichern wie Milz und Lymphknoten in das periphere Blut (SASAKI et al. 1976). Nach der Abkalbung nimmt die Transportrate rapide ab und ist während der Laktation und in der frühen Trockenstehphase nur minimal (BLAKEMORE u. GARNER 1956; MACKENZIE u. LASCELLES 1968). Der Transportmechanismus bleibt jedoch in allen Phasen der Laktation funktionsfähig. Vermutlich besitzen die Alveolarepithelien zwei unterschiedliche Typen von IgG1-Rezeptoren: Rezeptoren mit niedriger Affinität, die während der Laktation ausgebildet werden und solche mit höherer Affinität, die etwa eine Woche a.p. erscheinen (SASAKI et al. 1976). LARSON et al. (1980) schlossen daraus, dass der erhöhte Immunglobulintransfer nicht durch den Vorgang des Trockenstellens der Kuh, sondern durch die herannahende Geburt eingeleitet wird. Dabei weist die Menge an Östrogen, das bei tragenden Kühen mit dem Urin ausgeschieden wird, einen engen Zusammenhang zur Transportkapazität der sekretorischen Epithelzellen für IgG1 auf. SMITH et al. (1971) konnten in einer Studie an nicht laktierenden, nicht tragenden Rindern zeigen, dass eine Applikation von Östrogen und Progesteron über sieben Tage zu einer Bildung von Sekret führt, dass in seiner Zusammensetzung dem physiologischen bovinen Kolostrum entspricht. Die Verschiebung von Serumprotein in die Milchdrüse scheint, verglichen mit IgG2 oder Serumalbumin, selektiv für IgG1 zu sein. Die Menge an IgG2 blieb unbeeinflusst von der Hormonapplikation und war im Vergleich zu IgG1 immer niedrig. KACSKOVICS et al. (2000) konnten bei Kühen ein Protein nachweisen, das als IgG-Fc-Rezeptor fungiert. Dieses Protein scheint für die Akkumulation von IgG und den selektiven und aktiven Transport aus dem Serum in das Lumen des Euters verantwortlich zu sein. 14
I. Einleitung Die bovine Milchdrüse sezerniert in allen Phasen der Laktation selektiv Serum-γ- Globuline (IgG). Dieses findet jedoch verstärkt in der Phase der Kolostrumbildung statt, wenn die kolostralen IgG-Werte die des Serums um das bis zu Fünffache überschreiten (SASAKI et al. 1976). Dagegen gibt es kaum Unterschiede zwischen IgM in Kolostrum und Serum. Die Tatsache, dass der selektive Transport von IgG1 einer hormonellen Kontrolle zu unterliegen scheint, führt zu der Annahme, dass IgG1 nur eine kleine Rolle beim Schutz der Milchdrüse vor Infektionen spielt. MACKENZIE und LASCELLES (1968) zeigten, dass beim Schaf eine Infektion oder akute Entzündung den selektiven Transport von IgG1 in die Milchdrüse hemmt. 1.6 Immunisierung des neu geborenen Kalbes Im Gegensatz zu anderen Säugetieren, bei denen Immunglobuline bereits diaplazentar von der Mutter auf den Fetus übertragen werden und somit für einen passiven Schutz des Neugeborenen zum Zeitpunkt der Geburt sorgen, lässt die Plazenta epitheliochorialis des Rindes eine diaplazentare Aufnahme maternaler Antikörper nicht zu (BRAMBELL 1966; BUSH u. STALEY 1980). Kälber werden also nahezu ohne passiven Immunschutz geboren und sind daher nach der Geburt auf eine möglichst zeitnahe und ausreichende Aufnahme von Antikörpern aus dem Kolostrum angewiesen, um einen ersten spezifischen Schutz gegen Infektionserreger zu erhalten (ERHARD et al. 1999). Sowohl KLAUS (1969) als auch PIERCE (1955) konnten zeigen, dass Kälber bei der Geburt nicht vollständig agammaglobulinämisch sind, sondern bereits geringe Konzentrationen von IgG und IgM im Serum nachgewiesen werden können. Eventuell werden diese Mengen vom bovinen Fetus selbst synthetisiert, so wie es bereits beim Menschen (VAN FURTH et al. 1965) und auch bei Ratten und Hühnern (READE et al. 1965) beschrieben wurde. Es kann davon ausgegangen werden, dass die Bildung dieser Immunglobuline durch Antigenstimulierung des Fetus während der Trächtigkeit induziert wird. Es ist bekannt, dass bovine Feten bereits pränatal auf spezifische Pathogene mit einer Immunantwort reagieren (KOBAYASHI u. TIZARD 1976). Nach der Kolostrumaufnahme bis zur 12. Stunde p.p. steigen die IgG- und IgM- Spiegel beträchtlich an. Dabei ist die Korrelation zwischen den IgG- und IgM- 15
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V. Diskussion 5.5.1 Abhängigkeit d
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V. Diskussion 5.6 Immunglobulinbest
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VI. Zusammenfassung Verlauf von IgG
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VII. Summary Dietary treatments had
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VIII. Literaturverzeichnis BLAKEMOR
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VIII. Literaturverzeichnis CURTAIN,
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VIII. Literaturverzeichnis HARASZTI
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VIII. Literaturverzeichnis KRUSE, V
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VIII. Literaturverzeichnis MALLARD,
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VIII. Literaturverzeichnis PETERSON
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VIII. Literaturverzeichnis SMITH, K
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IX. Anhang X. ANHANG Verwendete Che
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IX. Anhang Tabelle 9: Verwendete An
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IX. Anhang Tabelle 11: Zusammensetz
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IX. Anhang Tabelle 13: Originaldate
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X. Danksagung VIII. DANKSAGUNG Bere
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