TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

I. Einleitung
1.3 Das Immunsystem
Das Immunsystem besteht aus einer Vielzahl von Zellen und Molekülen, die in der
Lage sind, fremde, in den Organismus eindringende Mikroorganismen zu erkennen
und zu eliminieren. In der Literatur unterscheidet man dabei die angeborene
(unspezifische) Immunität von der erworbenen (spezifischen) Immunität. Rein
funktionell ist diese Unterscheidung allerdings nicht möglich, da beide Systeme eng
zusammenarbeiten.
Das angeborene oder unspezifische Immunsystem ist schnell aktivierbar und dient im
frühen Stadium einer Infektion als primäre Immunabwehr. Die unspezifische Abwehr
wird von Phagozyten wie z.B. polymorphkernigen neutrophilen Granulozyten (PMN)
und Makrophagen gebildet (RAINARD u. RIOLLET 2006).
Makrophagen erkennen, phagozytieren und eliminieren unspezifische
Fremdpathogene. Sie produzieren Zytokine wie IL-1β, IL-6 und TNF-α. Weiterhin
sind sie in der Lage, über den Major Histocompatibility Complex (MHC) Klasse II-
Rezeptor Antigen zu präsentieren und bilden so die Verbindung zwischen
angeborenem und spezifischem Immunsystem (RAINARD u. RIOLLET 2006).
Nach der Einleitung der inflammatorischen Antwort sind die vorherrschenden Zellen
am Infektionsherd v.a. PMN. Die Migration dieser Zellen aus dem Blut zum Ort der
Entzündung wird als Chemotaxis bezeichnet (SURIYASATHAPORN et al. 1999).
Am Entzündungsherd angekommen, phagozytieren sowohl PMN als auch ansässige
Makrophagen eindringende Mikroorganismen und töten sie ab (PAAPE et al. 1991).
Sobald ein Mikroorganismus phagozytiert ist, kommt es in aktivierten Makrophagen
durch die Aktivierung einer NADPH-abhängigen Oxidase zum so genannten
respiratory burst. Die Oxidase katalysiert die Reduktion von Sauerstoff zu einem
hoch reaktiven Sauerstoff-Radikal, das für die aufgenommenen Bakterien hoch
toxisch ist. Nach dem respiratory burst werden die aufgenommenen Bestandteile des
Mikroorganismus über Exozytose ausgeschieden.
Die spezifische Immunität besteht aus Antikörpern, Makrophagen (Antigenpräsentierenden
Zellen) sowie B- und T-Lymphozyten, die spezifische
Mikroorganismen erkennen (SORDILLO et al. 1997). Sie wird bei einer länger
bestehenden oder persistierenden Infektion aktiviert.
T-Zellen können in T-Helferzellen und zytotoxische T-Zellen eingeteilt werden. T-
Helferzellen produzieren Zytokine wie IL-2 und Interferon (IFN)-γ, die für eine
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