Katalog - OEK - OVE
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<strong>Katalog</strong><br />
Österreichische Bestimmungen für die Elektrotechnik<br />
Ausgabe: 2012-03-01<br />
Norm Titel Preis in €*<br />
graphischer Symbole für eine Referenzbibliothek und Anforderungen<br />
fü<br />
ÖVE/ÖNORM EN 81714-3:2002-02-<br />
01<br />
Ersatz für: ÖVE/ÖNORM EN 81714-2:1999-12-01<br />
Gestaltung von graphischen Symbolen zur Anwendung in der<br />
technischen Produktdokumentation -- Teil 3: Klassifikation von<br />
Anschlußpunkten, Netzwerken und ihre Codierung<br />
45<br />
ÖVE/ÖNORM EN 82045-1:2003-03-<br />
01<br />
ÖVE/ÖNORM EN 82045-2:2005-12-<br />
01<br />
Dokumentenmanagement -- Teil 1: Prinzipien und Methoden 110<br />
Dokumentenmanagement -- Teil 2: Metadaten und<br />
Informationsreferenzmodelle<br />
225<br />
ÖVE/ÖNORM EN 88528-11:2005-<br />
03-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO 13488:2001-<br />
04-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO 14971:2000<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO 80601-2-<br />
12:2012-03-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO 80601-2-<br />
55:2012-04-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO 80601-2-<br />
61:2012-03-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC<br />
17020:2004-11-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC<br />
17021:2011-05-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC<br />
17025:2007-01-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC<br />
17030:2009-07-01<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC<br />
17043:2010-05-01<br />
Stromerzeugungsaggregate mit Hubkolben-Verbrennungsmotoren --<br />
Teil 11: Dynamische, unterbrechungsfreie Stromversorgung -<br />
Leistungsanforderungen und Prüfverfahren<br />
Qualitätssicherungssysteme - Medizinprodukte - Besondere<br />
Anforderungen für die Anwendung von EN ISO 9002 (Überprüfung<br />
der EN 46002:1996)<br />
Ersatz für: ÖNORM/ÖVE EN 46002:1996<br />
Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf<br />
Medizinprodukte<br />
Medizinische elektrische Geräte -- Teil 2-12: Besondere<br />
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen<br />
Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege<br />
Ersatz für: ÖVE/ÖNORM EN 60601-2-12:2007-05-01<br />
Medizinische elektrische Geräte -- Teil 2-55: Besondere<br />
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen<br />
Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase<br />
Medizinische elektrische Geräte -- Teil 2-61: Besondere<br />
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen<br />
Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten<br />
Allgemeine Kriterien für den Betrieb verschiedener Typen von<br />
Stellen, die Inspektionen durchführen<br />
Konformitätsbewertung — Anforderungen an Stellen, die<br />
Managementsysteme auditieren und zertifizieren<br />
Ersatz für: ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17021:2007-04-01<br />
Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und<br />
Kalibrierlaboratorien<br />
Konformitätsbewertung - Allgemeine Anforderungen an<br />
Konformitätszeichen einer dritten Stelle<br />
Konformitätsbewertung - Allgemeine Anforderungen and die<br />
Begutachtung unter gleichrangigen Konformitätsbewertungsstellen<br />
und Akkreditierungsstellen<br />
89<br />
PAF<br />
PAF<br />
130<br />
110<br />
130<br />
66<br />
130<br />
100<br />
35<br />
122<br />
ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17050-<br />
1:2010-06-01<br />
Konformitätsbewertung - Konformitätserklärung von Anbietern -- Teil<br />
1: Allgemeine Anforderungen<br />
*Nettoverkaufspreis für Papierversion (elektronische Version –20%). Preisänderungen vorbehalten.<br />
PAF = Preis auf Anfrage<br />
58<br />
Seite 361
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