Programm 2010 - Jahreskongress gynécologie suisse, SGGG

Arimidex® senkt das Risiko
für frühe UND späte Rezidive 1
Patientinnen mit Mammakarzinom-Rezidiv (%)
25
20
15
10
5
0
0
Zeit bis zum Rezidiv¹ (TTR)
Hormonrezeptor-positive Patientinnen
12,5%
p-Wert 0.0001
2,8%
absoluter Unterschied
9,7%
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Follow-up-Dauer (Jahre)
21,8%
17,0%
4,8%
Arimidex®
Tamoxifen
HR (95%: 0.76 (0.67-0.87)
n = 5’216
Zunehmende Langzeitwirkung
für Ihre Patientinnen 1
1. ATAC Trialists’ Group. Effect of anastrozole and tamoxifen as adjuvant
treatment for early-stage breast cancer: 100-month analysis of the ATAC
trial. The Lancet Oncology 2008; 9:45–53
Z: Anastrozolum; Filmtabl. à 1 mg; Liste B. I: Adjuvante Behandlung beim
Mammakarzinom mit Östrogen- oder Progesteron-Rezeptor-positivem oder
mit unbekanntem Hormon-Rezeptor-Status (Stadium I und II) bei postmenopausalen
Frauen. Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms
bei postmenopausalen Frauen. D: 1 mg (=1 Filmtabl.)/Tag. KI: Überempfindlichkeit,
Schwangerschaft, Stillzeit. V: schwere Leber- oder Niereninsuffizienz.
IA: Östrogene. UEW: Hitzewallungen, Stimmungsschwankungen,
Erschöpfung/Müdigkeit, Asthenie, Kopfschmerzen, Nausea, Diarrhöe,
muskuloskelettale Beschwerden, Frakturen, Gelenkschmerzen/-steifheit,
venöse Thrombosen, ischämische kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre
Ereignisse, Hepatitis, Hautausschläge, Urtikaria, allergische Reaktionen,
selten anaphylaktische Reaktionen und Erythema multiforma, sehr selten
Stevens-Johnson-Syndrom und Angioödem.
Weitere Informationen: Arzneimittel-Kompendium der Schweiz oder
AstraZeneca AG, 6301 Zug. www.astrazeneca.ch
Makes the difference.