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78 Ergebnisse Auch post hoc durchgeführte Einzelvergleiche zeigten keine Gruppenunterschiede auf. In Abb. 10 sind die einzelnen Gruppen noch einmal dargestellt. 90 Kontrollen (33) Schizophrene, gemischte Neuroleptika (7) Schizophrene, atypische Neuroleptika (15) Schizophrene, ohne Neuroleptika (11) 80 70 60 %PPI zu T1 50 40 30 20 10 30ms 60ms 90ms 120ms 240ms soa Abb. 10: %PPI zu T1 bei Kontrollen, schizophrenen Patienten ohne neuroleptische Medikation, mit atypischer neuroleptischer Medikation sowie mit atypisch und typisch neuroleptischer Medikation. Es folgte dann eine Analyse nach der Dauer der Einnahme neuroleptischer Medikation. Es wurden länger als 2 Wochen vormedizierte (13), seit zwei Tagen anmedizierte (9), unmedizierte (11) und gesunde Kontrollen (33) hinsichtlich ihrer %PPI zu T1 verglichen. Es ergaben sich im Gesamtmodell keine Gruppenunterschiede (F(3/66) = 1.81, p = .155, f 2 = .080). oder Gruppe x SOA Interaktionen (F(4/66)

Ergebnisse 79 0.00834 nicht stand. Im SOA 120 ms deutete sich ein Trend zwischen Kontrollen und vorbehandelten Patienten mit T (N =46) = -1.85, p = .071 an. 90 Kontrollen (33) vorbehandelte Schizophrene (13) anbehandelte Schizophrene (9) unbehandelte Schizophrene (11) 80 70 %PPI zu T1 60 50 40 30 20 30ms 60ms 90ms 120ms 240ms soa Abb. 11: %PPI zu T1 bei Kontrollen, schizophrenen Patienten ohne neuroleptische Medikation, schizophrenen Patienten, die vorbehandelt und die anbehandelt sind. Gesunde Kontrollen und die verschiedenen Medikationsgruppen unterschieden sich nicht hinsichtlich der Geschlechterverteilung (χ² (.636; 3, N=66) = 1.71) oder dem Raucherstatus (χ² (.607; 3, N=66) = 1.84). Die Gruppen unterschieden sich definitionsgemäß hinsichtlich der Erkrankungsdauer. So waren in der Gruppe der vorbehandelten Patienten keine ersterkrankte Patienten. Im nächsten Abschnitt wird untersucht, ob die bisher identifizierten Einflussfaktoren: Raucherstatus und Dauer der Medikation auch im Zusammenhang mit einer bestimmten Psychopathologie stehen. 5.1.3 Klinische Einflussfaktoren auf die PPI Die Zusammenhänge zwischen %PPI und Psychopathologie fallen mild aus. Die in den vorherigen Abschnitten gefundenen Einflussfaktoren Raucherstatus, Geschlecht, Dauer der

Ergebnisse 79<br />

0.00834 nicht stand. Im SOA 120 ms deutete sich ein Trend zwischen Kontrollen und vorbehandelten<br />

Patienten mit T (N =46) = -1.85, p = .071 an.<br />

90<br />

Kontrollen (33)<br />

vorbehandelte Schizophrene (13)<br />

anbehandelte Schizophrene (9)<br />

unbehandelte Schizophrene (11)<br />

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%PPI zu T1<br />

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Abb. 11: %PPI zu T1 bei Kontrollen, schizophrenen Patienten ohne neuroleptische Medikation,<br />

schizophrenen Patienten, die vorbehandelt und die anbehandelt sind.<br />

Gesunde Kontrollen und die verschiedenen Medikationsgruppen unterschieden sich nicht<br />

hinsichtlich der Geschlechterverteilung (χ² (.636; 3, N=66) = 1.71) oder dem Raucherstatus (χ² (.607;<br />

3, N=66) = 1.84). Die Gruppen unterschieden sich definitionsgemäß hinsichtlich der Erkrankungsdauer.<br />

So waren in der Gruppe der vorbehandelten Patienten keine ersterkrankte Patienten.<br />

Im nächsten Abschnitt wird untersucht, ob die bisher identifizierten Einflussfaktoren:<br />

Raucherstatus und Dauer der Medikation auch im Zusammenhang mit einer bestimmten<br />

Psychopathologie stehen.<br />

5.1.3 Klinische Einflussfaktoren auf die PPI<br />

Die Zusammenhänge zwischen %PPI und Psychopathologie fallen mild aus. Die in den<br />

vorherigen Abschnitten gefundenen Einflussfaktoren Raucherstatus, Geschlecht, Dauer der

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