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Methode 53
bei ihm eine aktuelle Exazerbation nicht gesichert nachweisen ließ 30 . Eine gesunde Kontrollperson,
deren Mutter an Schizophrenie erkrankt war, wurde ausgeschlossen, da verschiedene
Befunde darauf hinweisen, dass Angehörige ersten Grades von schizophrenen Patienten eine
im Vergleich zu Kontrollen verminderte PPI sowie neuropsychologische Funktionseinschränkungen
aufweisen können (zum Beispiel Cadenhead, Swerdlow, Shafer, Diaz & Braff,
2000; Snitz, MacDonald & Carter, 2006).
4.1.1 Querschnittsstichprobe Psychophysiologie und Neuropsychologie
Da der weibliche Hormonstatus die PPI bei Frauen moduliert (Jovanovic et al., 2004;
Swerdlow et al., 1997) wurden zwei gesunde Frauen ausgeschlossen, die zwischen den
Messzeitpunkten schwanger geworden sind. Eine weitere gesunde Frau wurde von der weiteren
Analyse ausgeschlossen, da sie ein Östrogenersatzpräparat einnahm. Von einem Patienten
lag nur die psychophysiologische, nicht jedoch die neuropsychologische Untersuchung
vor, weshalb er von der Gesamtanalyse ausgeschlossen wurde. Es wurden somit 64 schizophrene
Patienten (27 Frauen, 37 Männer) sowie 58 gesunde Kontrollen (31 Frauen, 27 Männer)
in die Untersuchung eingeschlossen.
Wie unter Punkt 4.5.1 näher beschrieben wird, kam es aufgrund der Datenbereinigung,
die für die Datenqualität erforderlich war, zu einem verringerten Stichprobenumfang. Zur
Analyse der psychophysiologischen Daten konnten für den ersten Zeitpunkt (T1) nur noch
33 Kontrollen sowie 33 schizophrene Probanden verwendet werden. Die von der Analyse
ausgeschlossenen Probanden unterschieden sich nicht von den verbleibenden Probanden in
Bezug auf ihre Gruppenzugehörigkeit, Geschlecht, Raucherstatus und Bildungsabschluss.
Die von der Analyse ausgeschlossenen Probanden waren signifikant älter (F(1/132) = 18.72,
p = .000, f 2 = .126). Es gibt jedoch keine Unterschiede zwischen den in der Analyse verbliebenen
und den von der Analyse ausgeschlossenen schizophrenen Patienten bezüglich der
Medikation (CPZ 31 - Höhe, Neuroleptika-, Benzodiazepin-, Anticholinergika- Verteilung),
dem Ersterkrankungsalter, der Anzahl stationärer Aufenthalte, der Dauer des gegenwärtigen
Aufenthaltes sowie der Psychopathologie. Vermutlich fiel es älteren Probanden schwerer
30)
Der mehrfacherkrankte Patient wies Frühwarnzeichen (Schlafstörungen, Konzentrationsmangel) auf und
hatte sich daraufhin in stationäre Behandlung begeben. Es konnten jedoch im Verlauf keine psychotischen
Symptome diagnostiziert werden, so dass eine akute Exazerbation einer psychotischen Episode ausgeschlossen
wurde.
31)
CPZ oder auch Chlorpromazindosisäquivalenteinheiten meint eine Umwandlung der Neuroleptikadosierung
in ein vergleichbares Maß und wurde nach Benkert und Hippius (2003) vorgenommen.