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Ableitung der Fragestellungen 37
den Kontrollgruppe zum Vergleich vorliegen zu haben. Die Autoren fanden einen signifikanten
Anstieg der PPI von Woche vier (45%) zu Woche acht (67%) in der Olanzapin-Gruppe.
Die Haloperidol- Gruppe verzeichnete auch einen Anstieg vom Startpunkt (38%) zu Woche
vier (55%), der dann stabil blieb und nicht signifikant war. In der Risperidon- Gruppe gab es
über die Zeit eine signifikante Abnahme (62%, 52%, 45%), die nicht signifikant wurde.
Neben der Arbeit von Mackeprang et al. (2002) gibt es erst zwei Studien, die erst- oder
kürzlich erkrankte Patienten im Verlauf im Vergleich zu gesunden Kontrollen untersucht
haben (Aggernaes et al., 2010; Cadenhead, 2011). Sie sollen im Folgenden vorgestellt werden.
Aggernaes et al. (2010) verglichen 31 ersterkrankte, neuroleptikafreie Patienten mit 31
gesunden Kontrollen zu Studieneinschluss und nach sechs Monaten. Alle Patienten wurden
mit einer jeweils individuellen Dosis Quetiapin behandelt. Wie schon unter 3.1.1 aufgeführt,
war zu T1 nur für die männlichen Patienten und nur unter der 85dB/SOA 60 ms Bedingung
eine verminderte PPI im Vergleich zu gesunden Kontrollen nachweisbar. Über die Zeit zeigten
die männlichen Patienten eine nicht signifikante Zunahme der PPI, während die PPI der
männlichen Kontrollen über die Zeit abnahm, die Zeit x Gruppe Interaktion zeigte einen
Trend. Sowohl die schizophrenen Frauen als auch die gesunden Frauen wiesen eine Steigerung
der PPI im Verlauf auf. In der Studie von Cadenhead (2011) wurden mit einem Abstand
von sechs Monaten bei offener Behandlung zweimal Patienten gemessen, die innerhalb der
letzten zwei Jahre an einer schizophrenen Psychose erkrankt waren (N=75, davon 77.8% zu
T1 neuroleptisch mediziert) sowie Patienten, bei denen ein Prodromalstadium einer schizophrenen
Erkrankung diagnostiziert wurde (N=89, davon 19.6% zu T1 neuroleptisch mediziert)
und 85 gesunde Kontrollen. Zu T1 wurde kein Gruppenunterschied zwischen kürzlich
erkrankten Patienten, Personen mit einem Prodromalstadium und gesunden Kontrollen gefunden.
Nur Patienten, die rauchten, wiesen eine verminderte PPI auf. Gesunde Kontrollen
und Risikopatienten, die rauchten, zeigten dahingegen eine verbesserte PPI. Cadenhead zeigte
weiter, dass kürzlich erkrankte Patienten, die mediziert waren (N=54) im Vergleich zu
Patienten ohne neuroleptische Medikation (N=18), die jedoch eine signifikant erhöhte Positivsymptomatik
aufwiesen, eine verminderte PPI im SOA 30 und 60 ms hatten. Nach einem
halben Jahr wurde für keine der drei Gruppen ein Zeiteffekt gefunden. Eine Analyse des
Zeitverlaufs nach Geschlecht, Raucher- und Medikamentenstatus wurde nicht berichtet
ebenso wenig wie der Zusammenhang mit der Psychopathologie.
Zwei weitere Studien untersuchten Patienten einmal nach sechs Jahren (Hammer, Oranje,
Fagerlund, Bro & Glenthøj, 2011) und einmal nach einem Jahr (Light et al., 2012). Wobei