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Ergebnisse 103
100
90
N=30, SOA 60ms zu T1 und T3
unbehandelt (4)
anbehandelt (4)
vorbehandelt (5)
Kontrollen (17)
100
90
N=30, SOA 120ms zu T1 und T3
unbehandelt (4)
anbehandelt (4)
vorbehandelt (5)
Kontrollen (17)
80
80
%PPI
70
70
60
60
50
50
40
1 2
soa 60ms
40
1 2
soa 120ms
Abb. 22: Verlauf der %PPIim SOA 60 und 120 ms für unterschiedlich lang behandelte Patientengruppen
und Kontrollen zu T1 und T3
5.3.3 Analyse klinischer Einflussfaktoren auf die PPI im Verlauf
In der Verlaufsstichprobe fanden sich keine konsistenten Zusammenhänge zwischen dem
der Psychopathologie und den %PPI- Werten. Für die Erst- und Mehrfacherkrankte waren
im Vergleich zu gesunden Kontrollen weder Gruppen- noch Zeiteffekte nachweisbar. Deskriptiv
wiesen zu T1 die Mehrfacherkrankten niedrigere %PPI– Werte auf, die sich auf dem
SOA 120 ms zu T3 in der Tendenz zu besserten.
Für die Positivsymptomatik ließ sich eine signifikante Abnahme nachweisen (T (N=13) =
5.11, p = .000). Die Negativsymptomatik blieb stabil über die Zeit (T (N=13) = .224, p = .827)
und die Allgemeinen Psychopathologie nahm wieder signifikant (T (N=13) = 3.75, p = .003) ab.
Auch für die Zusammenhänge zwischen Symptomatik und den Leistungen in den SOAs
ergab sich ähnlich wie beim CPZ- Niveau kein konsistentes Bild, weshalb von der Analyse
einer Kreuzkorrelation abgesehen wurde.