Tierärztliche Hochschule Hannover Einfluss unterschiedlicher ...

2 Literatur
Untersuchungen konnten auch die mRNA-Expression des Gens in Kumuluszellen darstellen
(HOSOE et al. 2011).
Versuche mit BMP15-Knockout-Mäusen ergaben eine Subfertilität bei weiblichen Mäusen,
wohingegen die Fertilität männlicher Mäuse nicht beeinträchtigt schien. An den weiblichen
Tieren konnten minimale histopathologische Defekte an den Ovarien, weniger Ovulationen und
geringere Fertilisationsraten beobachtet werden (YAN et al. 2001). Eine zusätzliche partielle
Ausschaltung des GDF9-Gens bewirkte weitere Veränderungen in Form von geschwächten
Oozyten-Kumuluszell-Bindungen und einem Verbleiben der Eizelle im Follikel nach der Ovulation.
Eine zusätzliche völlige Ausschaltung von GDF9 führte zu vermehrter ein- bzw. beidseitiger
Zystenbildung (YAN et al. 2001).
Eine kurzzeitige Immunisierung gegen BMP15 und GDF9 bewirkt bei Schafen eine erhöhte
Ovulationsrate, die scheinbar ohne negative Effekte auf die Fertilisation, die embryonale
und fetale Entwicklung oder die Trächtigkeitserhaltung vonstatten geht (JUENGEL et al. 2004).
Auch gibt es bei Schafen natürliche Mutationen des BMP15-Gens, welche sich dosisabhängig
in erhöhten Ovulationsraten oder infertilen Phänotypen zeigen (GALLOWAY et al. 2000).
In der IVM bewirkt der Zusatz von BMP15 eine geringere Kumuluszellapoptose (HUSSEIN
et al. 2006). Dies führte zu der Hypothese, dass BMP15 in vivo eventuell als antiatretischer Faktor
auf die Follikel wirkt. Weiterhin verbessert der Zusatz von BMP15 die Entwicklungsraten
zur Blastozyste, wohingegen ein Antagonist während der Reifungsphase die spätere Blastozystenformation
hemmt (HUSSEIN et al. 2006). HOSOE et al. (2011) wiesen einen geringeren
Gehalt an BMP15-Transkripten in weniger entwicklungskompetenten Oozyten aus Kälbern gegenüber
kompetenten Oozyten aus adulten Tieren nach. Dies lässt einen Zusammenhang zwischen
der BMP15-Expression und der Entwicklungskompetenz boviner Eizellen vermuten. Andere
Autoren (HANSTEDT 2009) konnten zeigen, dass BMP15 in im 7-Tages-Intervall per OPU
gewonnenen Eizellen gegenüber der Gewinung im 3- bis 4-Tages-Intervall herunter reguliert
ist.
2.13.3 Glukosetransporter 1 (SLC2A1)
Der Glukosetransporter 1 wurde erstmals durch MUECKLER et al. (1985) beschrieben und gehört
zur Familie der Solute Carrier (SLC). Beim Rind sind 13 verschiedenen Isoformen bekannt,
die sich alle durch ihre kinetischen Charakteristika, ihre gewebespezifische Verteilung
sowie ihre Empfindlichkeit gegenüber hormonellen und anderen Stimuli unterscheiden (JOOST
et al. 2002). Es handelt sich um Na + -unabhängige Membranproteine mit einer transmembranalen
Helix, einer intrazellulären Schleife, einem extrazellulären Element sowie einem intrazellulären
C- und N-Terminus (MUECKLER et al. 1985). Die Glukosetransporter transportieren
Glukose entlang eines Konzentrationsgradienten und regulieren den Transport zwischen intraund
extrazellulärer Matrix (OLSON und PESSIN 1996), wobei die Glukoseaufnahme durch eine
wachstumsfaktorabhängige Rekrutierung der intrazellulären SLC2A1-Moleküle reguliert wird.
Der SLC2A1 wird hauptsächlich an basolateralen Membranen wie an Blutgefäßen oder der
Blut-Hirn-Schranke exprimiert (OLSON und PESSIN 1996), konnte jedoch auch in unreifen Oozyten
und allen Embryonalstadien nachgewiesen werden (WRENZYCKI et al. 1998, AUGUSTIN
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