Tierärztliche Hochschule Hannover Einfluss unterschiedlicher ...

2.9 In-vitro-Maturation (IVM) boviner Oozyten
Durch die Studien von SANGSRITAVONG et al. (2002) wurde bekannt, dass die hohe Futteraufnahme
während der Hochlaktation zu einem erhöhten Leberblutfluss sowie einer hohen
Stoffwechselaktivität führt und sich dadurch die Menge an zirkulierendem P4 und E2 verringert.
Den schnelleren metabolischen Abbau von P4 und E2 sehen die Autoren als Ursache für
die herabgesetzte Fertilität hochleistender Milchkühe.
WILTBANK et al. (2006) beobachteten Veränderungen im Follikelwellenmuster infolge niedriger
P4-Konzentrationen im Blut. Ausserdem scheint eine kurze P4-Exposition in kleineren
ovulatorischen Follikeln zu resultieren, ohne dabei die Trächtigkeitsraten oder die Embryonenqualität
zu beeinflussen (CERRI et al. 2011b, DIAS et al. 2012). Zunehmend häufen sich die Hinweise,
dass sowohl Zeitpunkt und Konzentration der P4-Exposition für die Beeinflussung der
Fertilität insbesondere auf Follikel-/Eizellebene die entscheidende Rolle spielen (WILTBANK
et al. 2011). So assoziierten CERRI et al. (2011a) Veränderungen in der Follikelflüssigkeitskomposition,
der C.l.-Lebensdauer sowie eine geringere Fertilität mit niedrigen P4-Konzentrationen
während der follikulären Entwicklung. Dabei waren die Estradiolgehalte der Follikelflüssigkeit
des dominanten Follikels deutlich erhöht, während IGF-1 in geringeren Mengen enthalten war.
Auch SHAHAM-ALBALANCY et al. (2001) und FORTUNE et al. (2001) stellten erhöhte E2-
Konzentrationen in der Follikelflüssigkeit nach niedrigen Blut-P4-Gehalten fest.
Viele Autoren vermuten den Effekt des peripheren P4 in der Beeinflussung der LH-Ausschüttung
(CERRI et al. 2011b,a, RIVERA et al. 2011, PURSLEY und MARTINS 2011). Schon IRE-
LAND und ROCHE (1982) entdeckten erhöhte LH-Pulsfrequenzen bei niedrigem Blut-P4. Spätere
Arbeiten von ROBERSON et al. (1989), SIROIS und FORTUNE (1990), CERRI et al. (2011b),
RIVERA et al. (2011) bestätigen dies. Eine hohe LH-Pulsfrequenz beschleunigt laut FORTUNE
et al. (2001) das Follikelwachstum und wird mit einer verfrühten Eizellreifung im Follikel (RE-
VAH und BUTLER 1996) und dementsprechend einer verminderten Eizellqualität (REVAH und
BUTLER 1996, DENICOL et al. 2012) sowie einer schlechteren frühen Embryonalentwicklung
(AHMAD et al. 1995, CERRI et al. 2011b,a, RIVERA et al. 2011) in Verbindung gebracht.
In der follikulären Wachstumsphase und während der Selektion des dominanten Follikels
scheinen sich hohe periphere P4-Konzentrationen positiv auf die Entwicklungsraten und die
Fertilität auszuwirken (CUNHA et al. 2008, BISINOTTO et al. 2010, BISINOTTO und SANTOS
2011, NASSER et al. 2011, RIVERA et al. 2011, WILTBANK et al. 2011, PURSLEY und MAR-
TINS 2011). Ein möglicher Einfluss des zirkulierenden P4 auf später ablaufende Vorgänge der
frühen Embryonalentwicklung wird daher diskutiert (CERRI et al. 2009, NASSER et al. 2011,
RIVERA et al. 2011).
2.9 In-vitro-Maturation (IVM) boviner Oozyten
Grundsätzlich besteht die IVP aus drei methodischen Schritten (siehe Abbildung 2.1). Zuerst die
In-vitro-Reifung oder -Maturation (IVM), danach die In-vitro-Fertilisation oder -Befruchtung
(IVF) und schlussendlich die mehrtägige In-vitro-Kultur [IVC; WRIGHT und BONDIOLI (1981),
BALL et al. (1984), NIEMANN und MEINECKE (1993), WARD et al. (2002), SIRARD et al.
(2006)]. An dieser Stelle soll lediglich auf die Reifung (IVM) der Oozyten eingegangen werden.
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