Tierärztliche Hochschule Hannover

Diskussion
also jener Metabolit, der immer als Verhältnis angegeben wird, Schwankungen
unterlegen ist (DE STEFANO et al. 2005; MORI et al. 2011) und daher
gegebenenfalls nur eingeschränkt als Referenzpeak verwendet werden sollte
(SARCHIELLI et al. 2001; LANFERMANN et al. 2004; FORTON et al. 2008; KANG et
al. 2009; TAKANASHI et al. 2011). Alle in dieser Studie im Rückenmark gemessenen
Metaboliten zeigten sowohl eine größere Spannweite, als auch insgesamt höhere
Konzentrationen, als die gemessenen Werte der gleichen Metaboliten im Gehirn.
Daher waren wir in der Lage, die Hypothese zu bestätigen, dass die Konzentrationen
der Metaboliten Cholin, Myo-Inositol, Glutamat und Glutamin, Kreatin und N-acetylaspartat
nicht nur beim Menschen, sondern auch bei Hunden im Rückenmark höhere
Werte zeigen als im Gehirn (MARLIANI et al. 2007; CHOI et al. 2009). In diesem
Zusammenhang muss jedoch beachtet werden, dass die Verteilung der weißen und
der grauen Substanz und der Liquorgehalt entlang der longitudinalen Achse des
Rückenmarks schwankt und so regional zu unterschiedlichen Gehalten führt
(ZELAYA et al. 1996). Daher ist anzunehmen, dass auch die von uns erfassten
Konzentrationen dynamisch sind und regionalen Schwankungen unterliegen
könnten. Zusätzlich könnte dieser Aspekt den hohen gemessenen Laktat-Peak im
Rückenmark, als Darstellung eines hohen Liquorgehaltes in der gemessenen Probe,
erklären. Die ebenfalls im Rückenmark viel höher gemessenen Konzentrationen an
Glx könnten gegebenenfalls ein Nebeneffekt eines Anfallsgeschehens sein. Bedingt
durch unseren Studienaufbau, also die Nutzung von Patiententieren, die aus
verschiedenen Gründen eine Indikation für eine MRT-Untersuchung hatten, wurden
viele Tiere mit dem Verdacht auf idiopathische Epilepsie und in einigen Fällen auch
Tiere nach einem akuten Auftreten der epileptischen Anfälle untersucht. Diese
Hunde könnten daher einen erhöhten Glutamat-Gehalt im zervikalen Rückenmark
gehabt haben, obwohl die Auswertung der Bildgebung mittels MRT keine
strukturellen Veränderungen ergeben hatte und so bis zur MRS Untersuchung
unentdeckt geblieben ist. Marliani et al. (MARLIANI et al. 2007) verwendeten einen
unserem Ansatz ähnlichen Versuchsaufbau mit menschlichen Probanden. Auch sie
hatten als vorrangiges Ziel die Etablierung von spektroskopischen Messungen in
einem 3 Tesla MRT in der klinischen Routine-Diagnostik. Sie verglichen die
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