Tierärztliche Hochschule Hannover

Untersuchungsgut, Material und Methoden
Pulswinkel von 300 (KENDI et al. 2004). Des Weiteren wurde ein so genanntes
automatisches pencil-beam shimming verwendet, eine Frequenz-Stabilisierung, 16
Phasen Zyklen, eine Receiver-Optimierung und eine Spektrenkorrektur. Die Anzahl
der Wiederholungen der Sequenz (NSA) betrug 240 oder 448. Mit einer NSA von
240 dauerte ein Pulssequenzdurchgang 8,36 Minuten, während es 15,32 Minuten
dauerte, wenn man die NSA auf 448 erhöhte. Die spektroskopische Messung wurde
nachträglich zur, für das jeweilige Tier, notwendigen MRT-Untersuchung
durchgeführt. Diese beinhaltet eine T1 (teilweise mit Kontrastmittel-Applikation)-
(STOLL u. BENDSZUS 2009) und T2-TSE gewichtete Sequenz, eine FLAIR (Fluid
Attenuated Inversion Recovery)-Sequenz und eine HEMO-Sequenz. Während der
gesamten Narkose wurden die Hunde mit einer Sterofundin-Lösung infundiert.
Um zwischen einem kleinen und einem großen Voxel unterscheiden zu können,
wurde das kleine Voxel als eine Volumeneinheit mit weniger als einem Milliliter
Gewebsinhalt (meist ein Voxel mit den Maßen 5x5x5mm 3 ) und das große Voxel als
ein Volumen von mehr als 1ml Inhalt (vor allem Voxel der Größe 5x5x60mm 3 )
definiert. Alle Voxel wurden im Anschluss an die MRT-Untersuchung sorgfältig in
unauffälligem ZNS-Gewebe platziert.
Da alle zur Untersuchung herangezogenen Probanden Patienten waren, die mit einer
eindeutigen Indikation einer MRT-Untersuchung unterzogen werden mussten, wurde
bei jedem Hund nur eine PRESS-Sequenz durchgeführt. Diese wurde daher also je
nach Krankheitsprozess entweder im Gehirn oder im Rückenmark gemessen.
Im Phantom wurden für den Einstellungsparameter Voxelgröße, klein und groß,
jeweils zwei Messungen vorgenommen. Eine Untersuchung erfolgte bei
Raumtemperatur und eine bei einer Temperatur von 37,5° Celsius.
Die Auswertung der erhaltenen Daten erfolgte anschließend an einer externen,
computergestützten Magnetresonanz-Plattform, die mit einer speziellen Auswertungssoftware
namens SpectroView (R 2.3.6.1, Philips Medical Systems,
Eindhoven, Niederlande) bestückt war. Alle erhaltenen Peaks, die außerhalb der für
den jeweiligen Metaboliten normalen Position lagen, wurden in die weitere
Auswertung nicht miteinbezogen (Cholin = 3,17-3,20ppm, Kreatin = 3,02-3,03ppm,
Glutamat und Glutamin = 2,35 und 3,7ppm (SCHUBERT et al. 2004), Laktat =
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