Tierärztliche Hochschule Hannover

Literaturübersicht
neuronalen Gewebes, aufgrund seiner niedrigen Konzentration, kein Laktatpeak
detektierbar sein (BONAVITA et al. 1999; LIN et al. 2005; NARAYANA 2005).
Der aus Kreatin und Phosphokreatin zusammengesetzte Metabolit wird in der
Spektroskopie meist nur als Kreatin (Cr) angezeigt. Er visualisiert den
Energiemetabolismus der Neuronen, jedoch vor allen Dingen den der Gliazellen
(NARAYANA 2005). Weiterhin wird angenommen, dass er ein repräsentativer Marker
für eine Entzündung und eine aktive Gliose ist (RATAI et al. 2011). Kreatin scheint
unter einer Vielzahl von pathologischen Bedingungen stets eine nahezu konstante
Konzentration aufzuweisen, die unabhängig ist von Veränderungen im angrenzenden
Gewebe. Auf Grund dieser Tatsache wird Kreatin in der Spektroskopie häufig als
interner Referenzpeak verwendet (BONAVITA et al. 1999; NARAYANA 2005;
LIKAVČANOVÁ et al. 2008; HOLLY et al. 2009).
Cholin (Cho), bestehend aus freiem Cholin, Glycerophosphocholin und
Phosphocholin, ist in den Membranstoffwechsel, also die Synthese und den Abbau
von Zellwänden, involviert. Erhöhte Werte finden sich somit bei Demyelinisierung,
Remyelinisierung, Gehirntumoren und entzündlichen Erkrankungen (BONAVITA et
al. 1999; NARAYANA 2005; HOLLY et al. 2009).
Der zyklische Alkohol Myo-Inositol (MI) (ROSS 1991), ein Metabolit in Gliazellen, ist
vermutlich ein Gliamarker, der bei Gliose oder entzündlichem Geschehen erhöht ist
(KHIAT et al. 2010; RATAI et al. 2011). Des Weiteren soll er sowohl
demyelinisierende Veränderungen anzeigen als auch einen Anteil an der
osmotischen Regulation des Volumens des Gehirngewebes haben (BONAVITA et al.
1999; NARAYANA 2005; HOLLY et al. 2009).
Die Spektroskopie-Kennung „Glx“ vereint in sich sowohl den Metaboliten Glutamat
als auch das intermediäre neuronale Übertragungsprodukt Glutamin (SCHUBERT et
al. 2004; GUSSEW et al. 2009) und besteht damit aus einer Mischung aus
Aminosäuren und Bioamiden. Durch ihre sehr nahe nebeneinander liegenden Peaks,
die leicht überlagern, sind sie erst bei stärkeren Feldstärken sicher zu trennen und
können separat ausgewertet werden (SRINIVASAN et al. 2004). Im zentralen
Nervensystem ist Glutamat der vorrangige exzitatorische Neurotransmitter und wird
unter anderem bei Anfallsgeschehen in hohem Maße von Neuronen freigesetzt. Er
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