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Abkürzungsverzeichnis OVS ppm PRESS Rest-slabs RF ROI SCI SD SENSE sI SNR SV T Tab. TE TR TSE VOI ZNS outer volume suppression/ Signalunterdrückung außerhalb des Voxel parts per million/ Einheit der Frequenzverschiebung Point REsolved Spectroscopy-Sequenz regional stauration technique/ Anzahl der Abschirmungseinrichtungen neben dem Voxel radio frequency/ Radiofrequenz region of interest/ Gewebeabschnitt in dem die Messungen stattfinden spinal cord injury/ Rückensmarksverletzung standard deviation/ Standard Abweichung sensitive encoding/ Name der MRT-Spulen Scyllo-Inositol signal to noise ratio/ Signal-Rausch-Verhältnis Single Voxel/ Einzel Voxel Messung Tesla Table/ Tabelle time to echo/ Echozeit time to repeat/ Repetitionszeit Turbo Spin Echo volume of interest/ Gewebeabschnitt in dem die Messungen stattfinden Zentrales Nervensystem
Einleitung 1 Einleitung Die Magnetresonanzspektroskopie (MRS) erlaubt die nicht invasive Messung und quantitative Bestimmung von speziellen Metaboliten. Bei einer genauen Positionierung des Voxel können diese Metaboliten in vivo Veränderungen im zentralen Nervensystem aufzeigen. Dadurch besteht die Möglichkeit, die Pathologie der zugrundeliegenden Erkrankung genauer zu detektieren als die herkömmliche alleinige Untersuchung mittels Magnetresonanztomographie (MRT) (PROVENCHER 2001; SARCHIELLI et al. 2001; KIM et al. 2004; BLAMIRE et al. 2007). Die lokalisierte „single voxel“ (SV)- 1 H-MRS, also die Messung nur mittels einer „region of interest“ (ROI), erlaubt unter anderem die Messung der Metaboliten N-acetyl-aspartat (NAA), Laktat (Lac), Glutamat und Glutamin (Glx), Kreatin und Phosphokreatin (Cr), Cholin (Cho) und Myo-Inositol (MI) in einem quaderförmigen Voxel (BONAVITA et al. 1999; NARAYANA 2005; QIAN et al. 2010). Die Spektroskopie wurde bereits in der Untersuchung zahlreicher Krankheiten des Gehirns eingesetzt (GÓMEZ-ANSÓN et al. 2000; HOLLY et al. 2009), jedoch gibt es nur wenige Veröffentlichungen über die Möglichkeit der Nutzung einer spektroskopischen Untersuchung im Rückenmark in vivo (VINK et al. 1989; ZELAYA et al. 1996; BILGEN et al. 2001; SILVER et al. 2001; BALLA u. FABER 2007; QIAN et al. 2010). Die Messungen im Rückenmark sind nur eingeschränkt möglich. Probleme entstehen durch Bewegungsartefakte, den schmalen Durchmesser, den anatomischen Verlauf des Rückenmarkes und magnetische Inhomogenitäten durch das das Rückenmark umgebende Gewebe. All diese Faktoren führen zu einem inadäquaten Signal-Rausch-Verhältnis (SNR), das eine gesicherte Analyse erschwert (BONAVITA et al. 1999; NARAYANA 2005; QIAN et al. 2010). Die traumatische Rückenmarkschädigung bei Hunden, im Besonderen nach einem Bandscheibenvorfall (MEOLA et al. 2007) in der thorakolumbalen Region der Wirbelsäule (LEVINE et al. 2009), ist eine sehr häufige neurologische Erkrankung bei chondrodystrophen Hunderassen (BRISSON 2010). Jedoch kann ein Bandscheibenvorfall auch bei vielen anderen Rassen auftreten (BRISSON 2010). Er führt zu einem Verlust der neurologischen Funktion kaudal der Läsion 1
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Literaturverzeichnis CHOI, J.-K., E
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Literaturverzeichnis In vivo 1H mag
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Literaturverzeichnis Am J Neuroradi
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Tabellarischer Anhang Beob. Messung
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Tabellarischer Anhang Abb. 1: Voxel
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Tabellarischer Anhang Abb. 4: Lokal
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Danksagung Anne und Markus möchte
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