Dissertation_Daniela_Faika.pdf - TUBdok
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2.4. OBERFLÄCHENBESCHICHTUNGEN UND STABILISIERUNGEN 27<br />
gnetische, kohlenstoffbeschichtete Trägerpartikel durch eine gemeinsame Deformation<br />
von Eisen und Kohlenstoff in einer Planetenkugelmühle hergestellt. Bei diesen Partikeln<br />
wurde das Ad- und Desorptionsverhalten von Doxorubicin untersucht. Die Oberflächeneigenschaften<br />
der Partikel wurden von der Kohlenstoffphase dominiert [51]. Weiterhin<br />
wurden magnetische Nanopartikel in mesoporöse Kohlenstoffe oder Kohlenstoffnanoröhrchen<br />
eingebaut, wodurch sie vor der Umwelt geschützt wurden. Unterschiedliche<br />
Arten von Kohlenstoffröhren und verschiedene vorherige Beschichtungen und Anbindungsverfahren<br />
wurden angewendet [9]. Es wurde auch von einem Einschlussverfahren<br />
in einer Polymermatrix von Magnetit und Kohlenstoff berichtet [44].<br />
2.4.2.6 Weitere Beschichtungen<br />
Choi et al. haben Magnetitnanopartikel direkt mit Biotinmolekülen in wässriger Lösung<br />
funktionalisiert. Die Existenz des Biotins auf der Oberfläche wurde mit Infrarot<br />
und einer Farbreaktion überprüft und bestätigt. Weiterhin wurde eine hohe Affinität<br />
zu markiertem Streptavidin nachgewiesen [40]. Goodarzi et al. nehmen an, dass sich<br />
Zitronensäure als zwei- oder dreizähniger Ligand unter Chemisorption bindet [132].<br />
2.4.3 Funktionalisierende Substanzen<br />
2.4.3.1 Chinone<br />
Chinone sind Dioxoverbindungen aromatischer Ringsysteme und wichtig im Bereich<br />
der Farbstoffchemie [133, 134, 135]. Man unterscheidet 1,2- (ortho-) und 1,4- (para-)<br />
Chinone. Sie sind zu zahlreichen Additionsreaktionen fähig, in der Natur weit verbreitet<br />
und in Stoffwechselvorgängen von Pilzen, Pflanzen und tierischen Organismen anzutreffen<br />
[133, 134, 136]. Chinone finden Verwendung als Oxidationsmittel, analytische<br />
Reagenzien in der Farbstoffsynthese, als Antimalariamittel sowie in der technischen<br />
Produktion von Wasserstoffperoxid. Im Allgemeinen werden sie durch die Oxidation<br />
von Phenolen oder polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen hergestellt, aber<br />
auch eine enzymatische Oxidation von Polyphenolen ist möglich [133, 134]. Chinone<br />
zeigen die Reaktivität von α, β-ungesättigten Ketonen und am chinoiden Ring finden<br />
Additionsreaktionen statt [137].<br />
In Abbildung 2.13 ist das Chinon-Hydrochinon-System dargestellt, wobei die Redoxgleichgewichte<br />
in horizontaler Ausrichtung und die Säure-Base-Gleichgewichte in vertikaler<br />
Richtung gruppiert sind. Die reversible Reduktion von Hydrochinon verläuft in<br />
einem Gleichgewicht, bei dem als Reduktionsmittel zwei Elektronen stufenweise übertragen<br />
werden und die Reduktionsvorgänge mit Protonenübertragungen gekoppelt sind.<br />
Dabei entsteht als Zwischenprodukt das nicht protonierte, radikale Semichinon [135],<br />
welches durch weitere Reduktion zum Chinon wird und somit von einem benzoiden in<br />
ein desaromatischen Chinonsystem übergeht [133, 138].