Dissertation_Daniela_Faika.pdf - TUBdok

2.4. OBERFLÄCHENBESCHICHTUNGEN UND STABILISIERUNGEN 27
gnetische, kohlenstoffbeschichtete Trägerpartikel durch eine gemeinsame Deformation
von Eisen und Kohlenstoff in einer Planetenkugelmühle hergestellt. Bei diesen Partikeln
wurde das Ad- und Desorptionsverhalten von Doxorubicin untersucht. Die Oberflächeneigenschaften
der Partikel wurden von der Kohlenstoffphase dominiert [51]. Weiterhin
wurden magnetische Nanopartikel in mesoporöse Kohlenstoffe oder Kohlenstoffnanoröhrchen
eingebaut, wodurch sie vor der Umwelt geschützt wurden. Unterschiedliche
Arten von Kohlenstoffröhren und verschiedene vorherige Beschichtungen und Anbindungsverfahren
wurden angewendet [9]. Es wurde auch von einem Einschlussverfahren
in einer Polymermatrix von Magnetit und Kohlenstoff berichtet [44].
2.4.2.6 Weitere Beschichtungen
Choi et al. haben Magnetitnanopartikel direkt mit Biotinmolekülen in wässriger Lösung
funktionalisiert. Die Existenz des Biotins auf der Oberfläche wurde mit Infrarot
und einer Farbreaktion überprüft und bestätigt. Weiterhin wurde eine hohe Affinität
zu markiertem Streptavidin nachgewiesen [40]. Goodarzi et al. nehmen an, dass sich
Zitronensäure als zwei- oder dreizähniger Ligand unter Chemisorption bindet [132].
2.4.3 Funktionalisierende Substanzen
2.4.3.1 Chinone
Chinone sind Dioxoverbindungen aromatischer Ringsysteme und wichtig im Bereich
der Farbstoffchemie [133, 134, 135]. Man unterscheidet 1,2- (ortho-) und 1,4- (para-)
Chinone. Sie sind zu zahlreichen Additionsreaktionen fähig, in der Natur weit verbreitet
und in Stoffwechselvorgängen von Pilzen, Pflanzen und tierischen Organismen anzutreffen
[133, 134, 136]. Chinone finden Verwendung als Oxidationsmittel, analytische
Reagenzien in der Farbstoffsynthese, als Antimalariamittel sowie in der technischen
Produktion von Wasserstoffperoxid. Im Allgemeinen werden sie durch die Oxidation
von Phenolen oder polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen hergestellt, aber
auch eine enzymatische Oxidation von Polyphenolen ist möglich [133, 134]. Chinone
zeigen die Reaktivität von α, β-ungesättigten Ketonen und am chinoiden Ring finden
Additionsreaktionen statt [137].
In Abbildung 2.13 ist das Chinon-Hydrochinon-System dargestellt, wobei die Redoxgleichgewichte
in horizontaler Ausrichtung und die Säure-Base-Gleichgewichte in vertikaler
Richtung gruppiert sind. Die reversible Reduktion von Hydrochinon verläuft in
einem Gleichgewicht, bei dem als Reduktionsmittel zwei Elektronen stufenweise übertragen
werden und die Reduktionsvorgänge mit Protonenübertragungen gekoppelt sind.
Dabei entsteht als Zwischenprodukt das nicht protonierte, radikale Semichinon [135],
welches durch weitere Reduktion zum Chinon wird und somit von einem benzoiden in
ein desaromatischen Chinonsystem übergeht [133, 138].