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32 überwiegen. Nach sechs Wochen steigt die Anzahl der B-Lymphozyten signifikant gegenüber den T-Lymphozyten an (GOMEZ DEL MORAL et al. 1998). Die genaue Funktion der Zäkaltonsillen ist nicht geklärt. Nach Kitawa et al. (1998) wird vermutet, dass sie zur Neutralisierung der Antigene beitragen, welche durch den Harnsäurereflux in das Zäkum getragen werden (KITAGAWA et al. 1998). Lerner et al. (1971) spekulieren hingegen, dass die Zäkaltonsille Bursa cloacalisähnliche Eigenschaften besitzt, da Hühner bei einer Zerstörung der Bursa immer noch spezifische Antikörper bilden können (LERNER et al. 1971). Die Zäkaltonsille könnte daher eine Rolle bei der Differenzierung von Stammzellen zu funktionalen B- Lymphozyten spielen (BEFUS et al. 1980; CASTELEYN et al. 2010). Im Falle einer experimentellen Newcastle Disease Infektion konnten Gohm et al. vier Wochen nach Infektion Blutungen und Nekrosen in der Zäkaltonsille feststellen (GOHM et al. 2000). Bei einer intranasalen Newcastle Disease Impfung in SPF- Hühnern in Kombination mit immunstimulatorischen CpG-Oligodeoxynucleotiden zeigten Zhang et al. signifikant höhere IgA-Antikörpergehalte in intestinalen Waschungen und Kot von geimpften Tieren im Vergleich zu ungeimpften Tieren (ZHANG et al. 2008). Nach einer Newcastle Disease Augentropfenimpfung zeigte sich eine signifikante Erhöhung von IgG+ Zellen im Vergleich zu IgA+ und IgM+ Zellen in Zäkaltonsillen 14 und 28 Tage nach der Impfung (NASRIN et al. 2013). Da die Zäkaltonsillen einen Hauptanteil des GALT darstellen, einen hohen Anteil an Lymphozyten besitzen (JANARDHANA et al. 2009) und sich bei einer Newcastle Disease im Krankheitsgeschehen verändert zeigen, könnten sie eine wesentliche Rolle in der Bildung der lokalen Immunität gegen NDV spielen.

33 3 Fragestellung der eigenen Untersuchung Die Interferenz mit maternalen Antikörpern ist oft von entscheidender Bedeutung für einen Impferfolg einer Lebendvakzine gegen die Newcastle Disease (ND). Rekombinante Impfstoffe wie ein rekombinantes Putenherpesvirus, welches das F- Protein des NDV exprimiert, werden nicht durch maternale Antikörper gegen die ND in der Ausbildung einer Immunität inhibiert und bieten daher eine interessante Alternative zu herkömmlichen ND Lebendimpfstoffen. Die Möglichkeit zur in-ovo Applikation der bivalenten Vakzine bietet zusätzlich Vorteile. rHVT-ND erzeugt geringere Antikörpertiter als eine herkömmliche Lebendvakzine, bietet aber Schutz vor einer ND Infektion. Eine Kombination von rHVT-ND mit einer Lebendvakzine erzeugt eine länger anhaltende klinische Protektion als die alleinige Verabreichung einer Lebendvakzine (PALYA et al. 2008). Die genauen Mechanismen dieser Protektion sind jedoch nicht geklärt. Ob rHVT-ND lokale Immunmechanismen im Bereich des oberen Respirationstrakts, der Haupteingangspforte von NDV induziert, wie sie bei der Verabreichung von Lebendimpfstoffen beobachtet werden, ist unklar, und ob sich eine Kombination von rHVT-ND und einem Lebendimpfstoff eventuell synergistisch oder additiv auch auf diesen Bereich auswirkt, ist nicht bekannt. In dieser Studie wurde die Wirkung eines rekombinanten Putenherpesvirus gegen die ND (rHVT-ND) alleine und in Kombination mit einer ND-Lebendvakzine auf die lokale und systemische Immunität sowie auf die lokale Virusausscheidung des Respirationstrakts untersucht. Es wurden zwei Tierversuche mit spezifisch pathogen-freien Hühnern und kommerziellen Broilern durchgeführt, um diesbezüglich eine Nutzungslinienvergleichende Aussage treffen zu können. Die lokale Virusausscheidung, die Stimulation von lokalen Immunzellpopulationen und die Höhe des serologischen Anti- NDV Antikörpertiters wurden nach Impfung und Belastungsinfektion untersucht. T- und B-Immunzellpopulationen sowie Makrophagen wurden in Harderscher Drüse, der Konjunktiva, der Lunge und der Zäkaltonsille an verschiedenen Tagen nach Impfung dargestellt. Die Virusausscheidung und -übertragung wurden nach einer

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überwiegen. Nach sechs Wochen steigt die Anzahl der B-Lymphozyten signifikant<br />

gegenüber den T-Lymphozyten an (GOMEZ DEL MORAL et al. 1998).<br />

Die genaue Funktion der Zäkaltonsillen ist nicht geklärt. Nach Kitawa et al. (1998)<br />

wird vermutet, dass sie zur Neutralisierung der Antigene beitragen, welche durch den<br />

Harnsäurereflux in das Zäkum getragen werden (KITAGAWA et al. 1998).<br />

Lerner et al. (1971) spekulieren hingegen, dass die Zäkaltonsille Bursa cloacalisähnliche<br />

Eigenschaften besitzt, da Hühner bei einer Zerstörung der Bursa immer<br />

noch spezifische Antikörper bilden können (LERNER et al. 1971). Die Zäkaltonsille<br />

könnte daher eine Rolle bei der Differenzierung von Stammzellen zu funktionalen B-<br />

Lymphozyten spielen (BEFUS et al. 1980; CASTELEYN et al. 2010).<br />

Im Falle einer experimentellen Newcastle Disease Infektion konnten Gohm et al. vier<br />

Wochen nach Infektion Blutungen und Nekrosen in der Zäkaltonsille feststellen<br />

(GOHM et al. 2000). Bei einer intranasalen Newcastle Disease Impfung in SPF-<br />

Hühnern in Kombination mit immunstimulatorischen CpG-Oligodeoxynucleotiden<br />

zeigten Zhang et al. signifikant höhere IgA-Antikörpergehalte in intestinalen<br />

Waschungen und Kot von geimpften Tieren im Vergleich zu ungeimpften Tieren<br />

(ZHANG et al. 2008).<br />

Nach einer Newcastle Disease Augentropfenimpfung zeigte sich eine signifikante<br />

Erhöhung von IgG+ Zellen im Vergleich zu IgA+ und IgM+ Zellen in Zäkaltonsillen 14<br />

und 28 Tage nach der Impfung (NASRIN et al. 2013). Da die Zäkaltonsillen einen<br />

Hauptanteil des GALT darstellen, einen hohen Anteil an Lymphozyten besitzen<br />

(JANARDHANA et al. 2009) und sich bei einer Newcastle Disease im<br />

Krankheitsgeschehen verändert zeigen, könnten sie eine wesentliche Rolle in der<br />

Bildung der lokalen Immunität gegen NDV spielen.

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