TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

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2.2.2 Lebendimpfstoffe
Als Lebendvakzinen werden asymptomatische enterische (avirulente), mesogene
oder lentogene Virusstämme verwendet, welche lebend verabreicht werden und sich
im Wirt vermehren können. Ihre Herstellung ist verhältnismäßig einfach und sie
können über das Trinkwasser oder als Spray verabreicht werden. Einzelne Tiere
können über Augentropfen geimpft werden. Mesogene Virusstämme werden
aufgrund ihrer Virulenz nur in ND-endemischen Ländern eingesetzt und
intramuskulär oder über die Wing-Web-Methode verabreicht. Die weltweit am
meisten verwandten und bekanntesten Impfvirusstämme sind der APMV-1 Stamm
LaSota, F und Hitchner B1, welche um 1940 in den USA entwickelt wurden. Seltener
werden die Stämme Ulster und V4 (lentogene Stämme) eingesetzt (SENNE et al.
2004). Die Verabreichungsdosis bei lentogenen Impfstoffen beträgt 10 6.5 EID 50
(ALLAN u. LANCASTER 1978).
Folgende mesogene Stämme werden als Lebendvakzinen genutzt: Roakin,
Komarov, Hertfordshire (H) und Mukteswar (CZEGLEDI et al. 2003). Die Stämme
sind nach der OIE Definition Auslöser der Newcastle Disease, da sie einen
intrazerebralen Pathogenitätsindex von oder über 0,7 aufweisen (OIE 2008).
Mesogene Lebendimpfstoffe sollten nicht bei Tieren unter acht Wochen oder als
Primärimmunisierung eingesetzt werden, da sie schwerwiegende Erkrankungen in
voll empfänglichen Herden hervorrufen können (MEULEMANS 1988).
Der APMV-1 Stamm LaSota ist potenter in der Induktion einer Immunantwort als
Hitchner B1 und dadurch auch virulenter. Deswegen wird der APMV-1 Stamm
LaSota häufig nach einer intitialen B1 Impfung als Booster eingesetzt (SENNE et al.
2004).
Lebendimpfstoffe können auch mit Adjuvantien wie Aluminiumhydroxidgel parenteral
verabreicht werden. Lebendimpfstoffe bieten den Vorteil, dass nicht-geimpfte Tiere
von ausscheidenden Tieren angesteckt werden und somit ebenfalls Impfschutz
erhalten. Sie stimulieren lokale und systemische Immunität und rufen eine schnelle
Protektion hervor. Als nachteilig erweist sich ihr Potential, eine klinische Erkrankung
hervorzurufen. So sollte zum Beispiel der APMV-1 Stamm LaSota nicht als