TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

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1 Einleitung
Die Newcastle-Krankheit (ND) oder atypische Geflügelpest ist weltweit verbreitet und
führt jährlich zu erheblichen wirtschaftlichen Verlusten (ALEXANDER u. SENNE
2008). Bei Huhn und Pute kann die Erkrankung in Abhängigkeit von der Virulenz des
aviären Paramyxovirus Serotyp 1 (APMV-1)-Stammes vom plötzlichen perakuten
Tod bis zur subklinischen Erkrankung variieren. Es werden apathogene, lentogene,
mesogene und velogene Stämme in Abhängigkeit von ihren krankmachenden
Eigenschaften unterschieden. Die Newcastle-Krankheit liegt nach Geflügelpest-
Verordnung und Richtlinie 92/66/EWG (Gemeinschaftsmaßnahmen zur Bekämpfung
der Newcastle-Krankheit) nur dann vor, wenn die Erkrankung durch einen definierten
Pathotypen, also ein APMV-1 Isolat mit einem intrazerebralen Pathogenitätsindex
von mindestens 0,7 verursacht wurde, also eines mesogenen oder velogenen
Virusstammes.
Die sich derzeit in Deutschland im Einsatz befindlichen Impfstoffe gegen die
Newcastle-Krankheit basieren meistens auf einem entweder inaktivierten
(Totimpfstoff) oder abgeschwächten lentogenen Virusstamm (Lebendimpfstoff),
welcher eine protektive Immunität hervorruft, ohne aber in klinisch gesunden Herden
respiratorische oder systemische Symptome zu erzeugen.
Die jedoch in Europa und weltweit immer wieder auftretenden Ausbrüche der ND mit
erheblichen Verlusten zeigen, dass die Erkrankung mit diesen Impfprogrammen nicht
ausreichend kontrolliert werden kann (DORTMANS et al. 2012). Impfdurchbrüche
und eine Ausbreitung des Feldvirus unter der Impfdecke werden immer wieder
beobachtet. Möglicherweise ist dies bedingt durch fehlerhafte Impfstoffapplikation,
unzureichende Induktion lokaler Immunität an den Eintrittspforten des Newcastle
Disease Virus (NDV) und mangelnde Kreuzimmunität zwischen Feld- und Impfviren.
Rekombinante Impfstoffe auf der Basis des Putenherpesvirus (HVT), welches dann
entsprechend Proteine des NDV exprimiert, stellen eine interessante Alternative zu
den herkömmlichen avirulenten oder lentogenen NDV-Impfstämmen dar (PALYA et
al. 2012). Diese können bereits in-ovo oder direkt nach dem Schlupf verabreicht
werden. Außerdem kommt es zu keiner Interferenz mit maternalen Antikörpern,