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136 NaCl NaHCO 3 NaH 2 PO 4 (wasserfrei) NaH 2 PO 4 *H 2 O L-Alanin L-Arginin HCl L-Asparagin H 2 O L- Asparaginsäure L-Cystein HCI*H 2 O L-Cystin 2HCl L-Glutaminsäure L-Glutamin Glycin L-Histidin HCI*H 2 O L-Isoleucin L-Leucin L-Lysin HCl L-Methionin L-Phenylalanin L-Prolin L-Serin L-Threonin L-Tryptophan L-Tryosin 2Na*2H 2 O L-Valin D-Ca Pantothenat Cholinchlorid Folsäure Myo-Inositol Nicotinamid Pyridoxal HCl Riboflavin Thiamin HCl D-Glukose
137 Phenol Rot Natriumpyruvat TPB 8.3% (w/v) TC Tryptose 10% (w/v) TC Lactalbumin Hydrolysat 12% (w/v) TAE-Puffer (für Gelelektrophorese) Stocklösung 50x: Tris-Base Eisessig EDTA (0,5 mM pH 8,0) 242 g 57,1 ml 100 ml Herstellen der Gebrauchslösung: 10 ml TAE 50x in 490 ml Aqua bidest. TAE Gebrauchslösung = 40mM Tris-Acetat, 1mM EDTA Agargelelektrophorese 2% mit Biozym LE Agarose
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Tierärztliche Hochschule Hannover
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Meiner Familie
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VI 2.2.6 Einschätzen des Impferfol
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VIII Abkürzungsverzeichnis °C Gra
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X NDV NK-Zelle nm NOD NP NPPT NT OD
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XII Abbildungsverzeichnis Abbildung
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XIV Tabellenverzeichnis Tabelle 1:
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XVI
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2 wodurch die Tiere somit früh in
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4 Der seit 1926 auftretende hochpat
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6 genetische und antigenetische Div
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8 2.1.7 Virulenz im Wirt Die Virule
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10 2.1.9 Epidemiologie 2.1.9.1 Wirt
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12 kann (MILLER et al. 2009b), was
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14 sind durch hämorrhagische Läsi
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16 serologische Tests stehen der H
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18 2.2.2 Lebendimpfstoffe Als Leben
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20 Inaktivierte Impfstoffe sind ver
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22 wobei es gelegentlich zu Legelei
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24 integriert. Die Immunantwort des
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26 2.3 Immunität gegen die Newcast
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28 2.3.4 Maternal vermittelte Immun
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30 Virusreplikation einer ND steige
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32 überwiegen. Nach sechs Wochen s
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34 Challenge mit dem lentogenen APM
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36 Tiergesundheit) verdünnt. Ein T
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38 Milliliter frisches Erhaltungsme
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40 *= zu den grau-unterlegten Zeitp
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42 4.4 Untersuchungsmethoden 4.4.1
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44 aufsteigenden Alkoholreihe (Isop
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46 Tabelle 3: Antikörper zur immun
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48 Hintergrundfarbsignal steigt. Di
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50 ExTaq Polymerase 0,25 µl ExTaq
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52 paarweisem Vergleich durchgefüh
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54 spezifische Plaques, welche mit
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56 Abbildung 3 a,b (A-H): Immunhist
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58 Abb. 5a: Bu-1+ Zellen bei Broile
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60 Abb. 6: IgA+ Zellen bei Broilern
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62 Abb. 7: Verschiedene Immunzellpo
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64 A B C D Abbildung 8 (A-D): Immun
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66 Abb. 9: Fortsetzung: Verschieden
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68 Abb. 11: Verschiedene Immunzellp
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70 Abb. 12: Verschiedene Immunzellp
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72 5.6 Virusdetektion von Tracheal-
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74 Tabelle 4: Virusausscheidung üb
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76 5.7 Serologische Untersuchungen
Seite 94 und 95:
78 Abb. 13 A B C Abbildung 13 (A-C)
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80 Abb. 14 A B C Abbildung 14 (A-C)
Seite 98 und 99:
82 5.8 Durchflusszytometrische Unte
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84 Abb. 16: Fortsetzung: Detektion
Seite 102 und 103: 86 6 Diskussion 6.1 Zielsetzung der
Seite 104 und 105: 88 Die Belastungsinfektion mit dem
Seite 106 und 107: 90 Antigenkonzentration von zehn h
Seite 108 und 109: 92 Zwischen den beiden Zeitpunkten
Seite 110 und 111: 94 Bei SPF-Hühnern zeigte sich zeh
Seite 112 und 113: 96 DAVISON 2004b). Inwieweit rHVT-N
Seite 114 und 115: 98 SPF Zelltypen Hardersche Drüse
Seite 116 und 117: 100 inaktivierten Vakzine in Trache
Seite 118 und 119: 102 Lebendimpfstoffgruppe und die K
Seite 120 und 121: 104 6.8 Fazit In dieser Studie wurd
Seite 122 und 123: 106 Die systemische und lokale ND-A
Seite 124 und 125: 108 rHVT-vaccination alone induced
Seite 126 und 127: 110 ALDOUS, E. W., C. M. FULLER, J.
Seite 128 und 129: 112 Localized lymphoid tissues and
Seite 130 und 131: 114 Locally produced mucosal IgG in
Seite 132 und 133: 116 Characterization of Newcastle d
Seite 134 und 135: 118 Replication of recombinant herp
Seite 136 und 137: 120 Restriction enzyme map of herpe
Seite 138 und 139: 122 KOENEN, M. E., A. G. BOONSTRA-B
Seite 140 und 141: 124 MCNULTY, M. S., B. M. ADAIR, C.
Seite 142 und 143: 126 NASRIN, M., M. Z. KHAN, M. N. S
Seite 144 und 145: 128 Immunoglobulin classes in the h
Seite 146 und 147: 130 Developments in Biologicals 124
Seite 148 und 149: 132 Journal of Clinical Microbiolog
Seite 150 und 151: 134 10.2 Lösungen, Puffer, Medien
Seite 154: 138 11 Danksagung An dieser Stelle
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