TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover
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7 Zusammenfassung<br />
Jens-Christian Cors (2013):<br />
Untersuchungen zu lokalen Immunreaktionen nach Impfung gegen das<br />
Newcastle Disease Virus mit einem rekombinanten Putenherpesvirus und einer<br />
herkömmlichen Lebendvakzine<br />
Die Newcastle Disease (ND) wird durch das aviäre Paramyxovirus Serotyp 1 (APMV-<br />
1) verursacht. Bei Huhn und Pute kann die Erkrankung in Abhängigkeit von der<br />
Virulenz des APMV-1 Stammes vom perakuten Tod bis zur subklinischen<br />
Erkrankung variieren. Trotz umfangreicher Impfprogramme und Schutzmaßnahmen<br />
werden durch die Erkrankung weltweit erhebliche wirtschaftliche Verluste verursacht.<br />
Herkömmliche Impfprogramme induzieren lokale und systemische Immunität, jedoch<br />
gehen sie teilweise mit Impfreaktionen einher und verhindern nicht in allen Fällen<br />
eine Erkrankung und Virussauscheidung.<br />
Rekombinante Vakzinen auf der Basis eines Putenherpesvirus (HVT), welche das F-<br />
Protein des APMV-1 exprimieren (rHVT-ND), stellen eine interessante Alternative zu<br />
herkömmlichen Impfstoffen dar. Durch rHVT-ND kann eine Immunität sowohl gegen<br />
die Newcastle Disease als auch die Marek’s Disease erzeugt werden.<br />
In dieser Arbeit wurde die Wirkung einer rHVT-ND-Vakzine auf systemische sowie<br />
lokale Immunreaktionen des oberen Respirationstraktes, der Lunge und der<br />
Zäkaltonsillen untersucht. Die Effekte wurden bei spezifisch pathogen-freien Hühnern<br />
(Experiment 1) und kommerziellen Broilern (Experiment 2) untersucht und mit der<br />
Wirkung einer herkömmlichen Lebendvakzine verglichen. rHVT-ND wurde zusätzlich<br />
mit dieser Lebendvakzine kombiniert, um eine mögliche Steigerung der Immunität zu<br />
untersuchen.<br />
Folgende Parameter wurden zwischen ungeimpften, rHVT-ND-, ND-Lebend- und<br />
rHVT-ND+ND-Lebend-geimpften Gruppen verglichen: 1) Die Anzahl zirkulierender<br />
sowie lokaler B-, T-Zell- und Makrophagenpopulationen in Harderscher Drüse, in<br />
Konjunktiva-assoziiertem lymphatischem Gewebe, in Lunge und in Zäkaltonsille. 2)