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98 SPF Zelltypen Hardersche Drüse Lunge Zäkaltonsille R L R+L R L R+L R L R+L CD4+ CD8+ Bu-1+ KUL01+ IgA+ Abbildung 17: Übersicht über signifikant erhöhte Immunzellparameter von SPF- Hühnern am zehnten Tag nach ND-Impfung (p
99 Schwarzer Pfeil: signifikant erhöhte Immunzellzahlen im Vergleich zur ungeimpften Gruppe am fünften Tag nach Impfung; R= rHVT-ND-geimpfte Gruppen; L = Lebendimpfstoff-geimpfte Gruppen; R+L = mit rHVT-ND und Lebendimpfstoff-geimpfte Gruppen; CALT= Konjunktiva-assoziiertes lymphatisches Gewebe 6.4.2.2 Antikörper in Tränenflüssigkeiten Lokale Anti-APMV-1 IgG Antikörper wurden im zweiten Versuch nach Impfung von kommerziellen Broilern aus Tränenflüssigkeiten am 36. Versuchstag bestimmt. Eine Studie von Rauw et al. von 2010 (RAUW et al. 2010) zeigte eine lokale, gegen APMV-1 gerichtete IgG-Antikörper-Antwort in Tränenflüssigkeiten von Hühnern fünf Wochen nach Impfung mit rHVT-ND. Dort zeigten Gruppen, welche mit einer Lebendvakzine geimpft worden waren, erhöhte lokale IgG-Titer in Tränenflüssigkeiten. Dies wurde auch durch unsere Studie bestätigt. Die Höhen der lokalen IgG-Titer korrelierten hierbei mit den Antikörper-Serumwerten. Die mit beiden Impfstoffen vakzinierten Gruppen zeigten eine signifikante Erhöhung der Titer und den höchsten Titer aller Gruppen in Tränenflüssigkeiten im Vergleich zur Kontrollgruppe, ähnlich wie bei den Serumtitern. Eine mögliche Ursache für das Vorkommen dieser IgG-Antikörper in und auf den Schleimhäuten kann eine partielle Transsudation aus dem Blut in lokale lymphoide Gewebe sein (AL-GARIB et al. 2003). Jedoch werden IgG-Antikörper auch lokal in der Submukosa produziert (KAETZEL et al. 1994). Ein ähnliches Phänomen kann nach Impfung mit inaktivierten ND-Vakzinen beobachtet werden, welche bei parenteraler Applikation hauptsächlich eine humorale Immunantwort generieren. Diese Vakzinen erzeugen einen sehr hohen und langanhaltenden humoralen Titer durch lange Antigenpräsentation. Auch hier können lokale Anstiege in Tränenflüssigkeiten und trachealen Waschungen von spezifischen Anti-APMV-1 Antikörpern beobachtet werden, wie eine Studie von Zoth et al. von 2008 zeigte (CHIMENO ZOTH et al. 2008). Al-Garib et al. zeigten 2003 in ihrer Studie, dass sowohl spezifische IgM als auch IgG, aber nicht IgA nach Impfung mit einer
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Tierärztliche Hochschule Hannover
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Meiner Familie
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VI 2.2.6 Einschätzen des Impferfol
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VIII Abkürzungsverzeichnis °C Gra
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X NDV NK-Zelle nm NOD NP NPPT NT OD
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XII Abbildungsverzeichnis Abbildung
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XIV Tabellenverzeichnis Tabelle 1:
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XVI
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2 wodurch die Tiere somit früh in
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4 Der seit 1926 auftretende hochpat
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6 genetische und antigenetische Div
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8 2.1.7 Virulenz im Wirt Die Virule
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10 2.1.9 Epidemiologie 2.1.9.1 Wirt
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12 kann (MILLER et al. 2009b), was
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14 sind durch hämorrhagische Läsi
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16 serologische Tests stehen der H
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18 2.2.2 Lebendimpfstoffe Als Leben
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20 Inaktivierte Impfstoffe sind ver
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22 wobei es gelegentlich zu Legelei
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24 integriert. Die Immunantwort des
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26 2.3 Immunität gegen die Newcast
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28 2.3.4 Maternal vermittelte Immun
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30 Virusreplikation einer ND steige
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32 überwiegen. Nach sechs Wochen s
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34 Challenge mit dem lentogenen APM
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36 Tiergesundheit) verdünnt. Ein T
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38 Milliliter frisches Erhaltungsme
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40 *= zu den grau-unterlegten Zeitp
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42 4.4 Untersuchungsmethoden 4.4.1
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44 aufsteigenden Alkoholreihe (Isop
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46 Tabelle 3: Antikörper zur immun
Seite 64 und 65: 48 Hintergrundfarbsignal steigt. Di
Seite 66 und 67: 50 ExTaq Polymerase 0,25 µl ExTaq
Seite 68 und 69: 52 paarweisem Vergleich durchgefüh
Seite 70 und 71: 54 spezifische Plaques, welche mit
Seite 72 und 73: 56 Abbildung 3 a,b (A-H): Immunhist
Seite 74 und 75: 58 Abb. 5a: Bu-1+ Zellen bei Broile
Seite 76 und 77: 60 Abb. 6: IgA+ Zellen bei Broilern
Seite 78 und 79: 62 Abb. 7: Verschiedene Immunzellpo
Seite 80 und 81: 64 A B C D Abbildung 8 (A-D): Immun
Seite 82 und 83: 66 Abb. 9: Fortsetzung: Verschieden
Seite 84 und 85: 68 Abb. 11: Verschiedene Immunzellp
Seite 86 und 87: 70 Abb. 12: Verschiedene Immunzellp
Seite 88 und 89: 72 5.6 Virusdetektion von Tracheal-
Seite 90 und 91: 74 Tabelle 4: Virusausscheidung üb
Seite 92 und 93: 76 5.7 Serologische Untersuchungen
Seite 94 und 95: 78 Abb. 13 A B C Abbildung 13 (A-C)
Seite 96 und 97: 80 Abb. 14 A B C Abbildung 14 (A-C)
Seite 98 und 99: 82 5.8 Durchflusszytometrische Unte
Seite 100 und 101: 84 Abb. 16: Fortsetzung: Detektion
Seite 102 und 103: 86 6 Diskussion 6.1 Zielsetzung der
Seite 104 und 105: 88 Die Belastungsinfektion mit dem
Seite 106 und 107: 90 Antigenkonzentration von zehn h
Seite 108 und 109: 92 Zwischen den beiden Zeitpunkten
Seite 110 und 111: 94 Bei SPF-Hühnern zeigte sich zeh
Seite 112 und 113: 96 DAVISON 2004b). Inwieweit rHVT-N
Seite 116 und 117: 100 inaktivierten Vakzine in Trache
Seite 118 und 119: 102 Lebendimpfstoffgruppe und die K
Seite 120 und 121: 104 6.8 Fazit In dieser Studie wurd
Seite 122 und 123: 106 Die systemische und lokale ND-A
Seite 124 und 125: 108 rHVT-vaccination alone induced
Seite 126 und 127: 110 ALDOUS, E. W., C. M. FULLER, J.
Seite 128 und 129: 112 Localized lymphoid tissues and
Seite 130 und 131: 114 Locally produced mucosal IgG in
Seite 132 und 133: 116 Characterization of Newcastle d
Seite 134 und 135: 118 Replication of recombinant herp
Seite 136 und 137: 120 Restriction enzyme map of herpe
Seite 138 und 139: 122 KOENEN, M. E., A. G. BOONSTRA-B
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Seite 144 und 145: 128 Immunoglobulin classes in the h
Seite 146 und 147: 130 Developments in Biologicals 124
Seite 148 und 149: 132 Journal of Clinical Microbiolog
Seite 150 und 151: 134 10.2 Lösungen, Puffer, Medien
Seite 152 und 153: 136 NaCl NaHCO 3 NaH 2 PO 4 (wasser
Seite 154: 138 11 Danksagung An dieser Stelle
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