TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover
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96 DAVISON 2004b). Inwieweit rHVT-ND bei einer subkutanen oder in-ovo Applikation diese Gewebe erreicht, ist nicht bekannt. In der Zäkaltonsille konnte ein Anstieg von CD8+ Zellen in der rHVT-ND einzeln geimpften Gruppe bei SPF-Tieren festgestellt werden (Abb. 12 C). KUL01+ Zellen zeigten sich in den beiden mit ND-Lebendimpfstoff geimpften Gruppen zu diesem Zeitpunkt ebenfalls erhöht (Abb 12 G). Bei Broilern konnte in Zäkaltonsillen in allen geimpften Gruppen am fünften Tag pv leicht erhöhte CD4+ Zellzahlen detektiert werden (Abb. 3 D) und zehn Tage nach Impfung leicht erhöhte B-Zellzahlen (Abb. 12 F). CD8+ Zellen zeigen sich bei SPF-Tieren 10 Tage pv in der rHVT-ND Gruppe erhöht (Abb. 12 C). Wenn rHVT-ND die Zäkaltonsille erreicht, könnte auch hier eine Herpesvirus spezifische CD8-T-Zellabwehr eine Erklärung für die erhöhten CD8+ Zellen sein (DAVISON 2004a), jedoch findet sich hier keine Erhöhung von CD8+ Zellen in der rHVT-ND mit Lebendimpstoff kombinierten Gruppe (Abb. 12 C). Die Erhöhung von KUL01+ Zellen bei SPF-Tieren am zehnten Tag nach ND- Lebendimpfung in Zäkaltonsillen könnte mit einer APMV-1 Replikation in Verbindung stehen, jedoch repliziert der hier beteiligte APMV-1 Stamm LaSota-Klon „Clone 30“ normalerweise nur im Respirationstrakt (WAKAMATSU et al. 2006). Bei der Auswertung des Konjunktiva-assoziierten lymphatischen Gewebes(CALT) konnten im ersten Versuch bei SPF-Hühnern aufgrund der aufrechten Einbettung der Augenlider auf dem Papier zu wenige BALT-Areale serienmäßig angeschnitten werden, um eine statistische Beurteilung durchzuführen. Im zweiten Versuch wurde das Augenlid flach mit der Rückseite auf das Filterpapier gelegt. Somit waren serienmäßige Anschnitte möglich. Bei Broilern zeigten sich Anstiege von CD4+ und CD8+ Zellzahlen in ND-lebendgeimpften Gruppen, welche vermutlich durch eine lokale APMV-1 Virusreplikation des Impfvirus Clone 30 hervorgerufen wurden (RUSSELL et al. 1997). Zusammengefasst zeigte sich in Harderschen Drüsen nach einer rHVT-ND Impfung eine Erhöhung von CD4+, CD8+, Bu-1+ und KUL01+ Zellen und eine Erhöhung dieser Zellen in der Lunge am zehnten Tag nach Impfung von SPF-Hühnern. In der
97 Lunge von Broilern wurde ein signifikanter Anstieg von CD4+ T-Zellen am fünften Tag nach rHVT-ND Impfung festgestellt (Abb. 18). Der ND-Lebendimpfstoff erzeugt in Harderschen Drüsen von SPF-Hühnern eine signifikante Erhöhung von CD4+, Bu- 1+ und KUL01+ Zellen im Vergleich zur ungeimpften Gruppe (Abb. 17). In der Harderschen Drüse von Broilern sind die signifikanten Unterschiede zur ungeimpften Gruppe am fünften Tag nach ND-Lebendimpfung bei CD4+, CD8+, Bu- 1+ und KUL01+ Zellen detektiert worden (Abb. 18). In der Lunge zeigten sich bei Broilern fünf Tage nach ND-Lebendimpfung erhöhte CD4+ und CD8+ Zellzahlen. Diese Zellinfiltrate interferieren lokal mit der Virusreplikation und bieten somit Schutz vor einer NDV-Infektion (AL-GARIB 2003). rHVT-ND erhöht lokale Immunzellpopulationen in Harderscher Drüse und Lunge. Diese sind niedriger als nach einer Impfung mit der Lebendvakzine.
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DAVISON 2004b). Inwieweit rHVT-ND bei einer subkutanen oder in-ovo Applikation<br />
diese Gewebe erreicht, ist nicht bekannt.<br />
In der Zäkaltonsille konnte ein Anstieg von CD8+ Zellen in der rHVT-ND einzeln<br />
geimpften Gruppe bei SPF-Tieren festgestellt werden (Abb. 12 C). KUL01+ Zellen<br />
zeigten sich in den beiden mit ND-Lebendimpfstoff geimpften Gruppen zu diesem<br />
Zeitpunkt ebenfalls erhöht (Abb 12 G). Bei Broilern konnte in Zäkaltonsillen in allen<br />
geimpften Gruppen am fünften Tag pv leicht erhöhte CD4+ Zellzahlen detektiert<br />
werden (Abb. 3 D) und zehn Tage nach Impfung leicht erhöhte B-Zellzahlen (Abb. 12<br />
F). CD8+ Zellen zeigen sich bei SPF-Tieren 10 Tage pv in der rHVT-ND Gruppe<br />
erhöht (Abb. 12 C). Wenn rHVT-ND die Zäkaltonsille erreicht, könnte auch hier eine<br />
Herpesvirus spezifische CD8-T-Zellabwehr eine Erklärung für die erhöhten CD8+<br />
Zellen sein (DAVISON 2004a), jedoch findet sich hier keine Erhöhung von CD8+<br />
Zellen in der rHVT-ND mit Lebendimpstoff kombinierten Gruppe (Abb. 12 C).<br />
Die Erhöhung von KUL01+ Zellen bei SPF-Tieren am zehnten Tag nach ND-<br />
Lebendimpfung in Zäkaltonsillen könnte mit einer APMV-1 Replikation in Verbindung<br />
stehen, jedoch repliziert der hier beteiligte APMV-1 Stamm LaSota-Klon „Clone 30“<br />
normalerweise nur im Respirationstrakt (WAKAMATSU et al. 2006).<br />
Bei der Auswertung des Konjunktiva-assoziierten lymphatischen Gewebes(CALT)<br />
konnten im ersten Versuch bei SPF-Hühnern aufgrund der aufrechten Einbettung der<br />
Augenlider auf dem Papier zu wenige BALT-Areale serienmäßig angeschnitten<br />
werden, um eine statistische Beurteilung durchzuführen. Im zweiten Versuch wurde<br />
das Augenlid flach mit der Rückseite auf das Filterpapier gelegt. Somit waren<br />
serienmäßige Anschnitte möglich. Bei Broilern zeigten sich Anstiege von CD4+ und<br />
CD8+ Zellzahlen in ND-lebendgeimpften Gruppen, welche vermutlich durch eine<br />
lokale APMV-1 Virusreplikation des Impfvirus Clone 30 hervorgerufen wurden<br />
(RUSSELL et al. 1997).<br />
Zusammengefasst zeigte sich in Harderschen Drüsen nach einer rHVT-ND Impfung<br />
eine Erhöhung von CD4+, CD8+, Bu-1+ und KUL01+ Zellen und eine Erhöhung<br />
dieser Zellen in der Lunge am zehnten Tag nach Impfung von SPF-Hühnern. In der
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