TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

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in Organen des oberen Respirationstraktes sowie der Lunge und Zäkaltonsille als
weitere ND-Zielorgane liegen nicht vor.
In unserer Studie wurde der Vektorimpfstoff rHVT-ND mit der ND-Lebendvakzine
„Clone 30“, basierend auf dem lentogenen APMV-1 Clone 30 Stamm, hinsichtlich der
Induktion unterschiedlicher Immunparameter verglichen und auch kombininert
getestet. Es wurde die Induktion von lokalen und systemischen Immunreaktionen
nach subkutaner rHVT-ND und Augentropfen-Lebendimpfstoff-Applikation sowohl bei
SPF-Hühnern als auch bei kommerziellen Broilern festgestellt. Im Vergleich zu einer
ND-Lebendvakzine fielen die lokalen, humoralen und zell-vermittelten
Immunantworten bei einer rHVT-ND-Impfung niedriger aus. Die Kombination beider
Impfstoffe führte jedoch bei einigen Immunparametern zu einer noch höheren
Immunantwort als die alleinige Applikation der Lebendvakzine. Diese Effekte stellten
sich bei SPF-Hühnern deutlicher dar als bei Broilern.
6.2 Klinisches Bild nach Impfung mit rHVT-ND und ND-
Lebendimpfstoff sowie nach APMV-1 Stamm LaSota
Belastungsinfektion
Bei einer Impfung mit HVT zeigen Hühner normalerweise keine klinischen
Symptome, da HVT für Hühner apathogen ist (SONDERMEIJER et al. 1993). In
unseren Versuchen wurden nach alleiniger subkutaner rHVT-ND-Applikation sowie
auch in Kombination mit dem ND-Lebendimpfstoff keine klinischen Symptome nach
der Impfung beobachtet. Unter Feldbedingungen mit höherem Infektionsdruck und
zusätzlichen Stressfaktoren für die Tiere können sich nach einer sehr frühen ND-
Lebendimpfung jedoch durchaus auch gelegentlich milde respiratorische Symptome
entwickeln und je nach Infektionsdruck komplizieren (NAKAMURA et al. 1994). Es
können hierbei auch pathologische und histopathologische Veränderungen auftreten.
Respiratorische Symptome nach einer ND-Lebendimpfung werden zum Beispiel bei
einer Mycoplasma gallisepticum Co-Infektion beschrieben (SATO et al. 1970).