TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

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6 Diskussion
6.1 Zielsetzung der Studie
Die ständige Gefahr einer NDV-Infektion erfordert neben umfangreichen Hygieneund
Abschirmungsmaßnahmen eine möglichst frühe protektive Immunität. ND-
Lebendvakzinen sind dafür bekannt, eine gute Immunantwort zu generieren, doch
können sie je nach verwendetem Virusstamm und Zeitpunkt der Anwendung auch
mit klinischen Symptomen und Leistungsdepression einhergehen. Das Ziel einer
Impfung sollte neben der Stimulation von spezifischen und unspezifischen
Immunantworten die Induzierung einer systemischen und lokalen Immunantwort
sein.
ND-Lebendvakzinen können bei einer frühen Applikation durch maternale Antikörper
neutralisiert werden und somit bei der Ausbildung einer protektiven Immunität
gehemmt werden (WESTBURY et al. 1984; BELL et al. 1991; CZIFRA et al. 1998).
Rekombinante HVT-Impfstoffe bieten die Möglichkeit einer sehr frühen Applikation inovo
oder am ersten Lebenstag und weisen eine geringere Interferenz als ND-
Lebendimpfstoffe mit maternalen Antikörpern auf (MORGAN et al. 1992; MORGAN
et al. 1993). Tierversuche, in denen klinische Protektion und Virusausscheidung nach
einer Belastungsinfektion untersucht wurden, zeigten, dass durch eine in-ovo rHVT-
ND Impfung eine verbesserte klinische Protektion und eine signifikante Verringerung
der Virusausscheidung im Vergleich zu den Kontrollgruppen ermöglicht wurde
(PALYA et al. 2012). Fünf Wochen nach Impfung konnten vergleichbare
Antikörpertiter (IgG) in Tränenflüssigkeiten nach Impfung mit rHVT-ND und einem
ND-Lebendimpfstoff gemessen werden (RAUW et al. 2010). Eine Kombination der
rHVT-ND Vakzine mit einer ND-Lebendvakzine erhöht die klinische Protektion
(RAUW et al. 2010). Ob nach einer Applikation von rHVT-ND auch eine lokale
zellvermittelte Immunität an der Haupteintrittsspforte des APMV-1, dem oberen
Respirationstrakt erzeugt wird, wie bei einer Lebendvakzine, ist unklar.
Untersuchungen zur möglichen Vermehrung von lokalen Immunzellzahlpopulationen