NPDA 30 2013 - Nationalpark Donauauen

Anhang
Mai des folgenden Jahres am Baum hängen und fallen dann bei starkem Wind entweder
in Clustern (ganze Fruchtstände) oder einzeln – gestielt oder ungestielt – herab (KRAMER
1995; HECKER 1981). Lediglich 6.000 bis 7.000 Samen sollen gemäß LITTLE (1974, zit. in:
HOSHOVSKY 1988) für eine generative Fortpflanzung brauchbar sein. Ailanthus altissima –
Sämlinge weisen in schattigen Beständen eine hohe Sterblichkeitsrate auf (KOWARIK
1995b).
Vegetative Fortpflanzung
Nach KOWARIK (1995b, STERRETT 1962, zit. in: CONVERSE 1984) zeichnet sich der
Götterbaum ähnlich wie die Robinie (Robinia pseudoacacia) durch seine Fähigkeit zu
Wurzelbrut und Stockausschlägen aus (KOWARIK & BÖCKER 1984, KOWARIK 1995c, HU
1979, DAVIES 1942, HÄRTL 1955). DAVIES (1942) beschreibt das Wurzelsystem des
Ailanthus als flach und weit ausladend. Selbst die Hauptwurzel befindet sich nahe der
Erdoberfläche. Die Wurzeln nahe dem Stamm verdicken sich in horizontal vergrößerte
Speicherstrukturen. Adventiv-Sprossee treiben von kleineren Wurzeln des Mutterbaumes
nahe der Erdoberfläche aus (Abb. 5).
Abbildung 53: Size and vertical distibution of the
root system of an adventious shoot arose from
one of the smaller roots of a mature tree 1 (verändert)
Wird ein Mutterbaum durch Schneiden geschädigt oder stirbt er ab, wird das Wachstum
von Wurzelschösslingen stark angeregt, ein Blühen jedoch unterbunden (HU 1979,
DAVIES 1942). KOWARIK (1995b) untersuchte in einem geschlossenen, naturnahen
Waldbestand in West Virginia das klonale Wachstum des Götterbaumes. Lichtbedürftige
Baumarten bedienen sich drei verschiedener Lebensstrategien um in geschlossenen
1 Größe und vertikale Verteilung des Wurzelsystems eines Adventiv-Sprosses, welcher von einer der
kleineren Wurzeln des Mutterbaumes stammt
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