ams-Politik 01/14 - AOK-Bundesverband

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AOK-Medienservice Informationen des AOK-Bundesverbandes www.aok-presse.de Politik Ausgabe 01 / 17. 01. 2014 Umgang mit Fehlern in ihrem Arbeitsumfeld und melden sie deshalb selten, so die Aussagen einer großen deutschen Studie. Hauptgründe für die falsche Zurückhaltung sind Unklarheiten, welche Ereignisse gemeldet werden sollen, sowie die Angst vor disziplinarischen Maßnahmen. Die Fehlerkultur stärken „Offen mit Fehlern umzugehen, bedeutet vor allem einen kulturellen Wandel“, erläutert Kai Kolpatzik, Leiter der Abteilung Prävention im AOK-Bundesverband, „die wichtigste Frage lautet nicht ‚Wer war schuld?’, sondern ‚Was war schuld?‘ Dieser Perspektivwechsel ist die eigentliche Herausforderung. Denn wie will man jemanden dazu bringen, über einen Fehler zu sprechen, wenn man ihn gleichzeitig an den Pranger stellt?“ Gerade für die Ausbildung von Pflegekräften, medizinischen Fachangestellten und Physiotherapeuten soll die neue Broschüre einen wichtigen Beitrag leisten. Themen wie Fehlermeldesysteme und Kommunikation bei Fehlverhalten stärken die Fehlerkultur und schaffen eine angstfreie Atmosphäre für die Auszubildenden. Werden diese Themen bereits in der Ausbildung berücksichtigt, steigen die Chancen, dass Fehler künftig nicht mehr tabuisiert werden. Die AOK will helfen, dass darüber gesprochen wird. „Gute Kommunikation sollte vier Schritte umfassen“, rät der Würzburger Risikomanager Ralf Erdmann. Dazu gehöre: Sagen, was geschehen ist, Verantwortung übernehmen, entschuldigen und erklären, was getan wird, um den Zwischenfall künftig zu vermeiden. Den Geschädigten sei es wichtig, dass das, was ihnen geschehen sei, nicht auch anderen Patienten passiere, erklärt Erdmann. Es helfe Betroffenen, ihre Schmerzen zu bewältigen, wenn sie wüssten, dass aus dem Schaden etwas Gutes resultiere. Die Broschüre ist ein Baustein der Doppelstrategie der AOK: Bei einem Verdacht auf Behandlungsfehler steht die Gesundheitskasse ihren Versicherten mit spezialisierten Service-Teams bei. Gleichzeitig unterstützt sie Aktivitäten, die helfen, Fehler in der Medizin zu vermeiden und die Patientensicherheit so entscheidend weiterzuentwickeln. (rbr) „Fehler als Chance – Profis aus Pflege und Praxis berichten“ die Broschüre zum Download: www.aok-presse.de > Politik > Patientensicherheit 8 Herausgeber: Pressestelle des AOK-Bundesverbandes, Berlin Redaktion: AOK-Mediendienst, Rosenthaler Straße 31, 10178 Berlin Bernhard Hoffmann (verantwortlich), Ralf Breitgoff, Ines Körver, Burkhard Rexin, Benjamin Rohrer Telefon: 030 / 220 11-200, Telefax: 030 / 220 11-105, E-Mail: aok-mediendienst@bv.aok.de, Internet: www.aok-presse.de
AOK-Medienservice Informationen des AOK-Bundesverbandes www.aok-presse.de Politik Ausgabe 01 / 17. 01. 2014 Debatte um Neuzulassung des Wirkstoffs Alemtuzumab Frühe Nutzenbewertung auch bei erneuter Marktzulassung nötig 17.01.14 (ams). Mit der Neuzulassung des Wirkstoffs Alemtuzumab offenbart sich eine Lücke in der frühen Nutzenwertung für Arzneimittel. Denn das ursprünglich als Leukämie-Mittel vertriebene Präparat war vom Hersteller 2012 vom Markt genommen und ein Jahr später zur Behandlung von Multipler Sklerose wieder eingeführt worden – zu einem erheblich höheren Preis und ohne frühe Nutzenbewertung. „Der Gesetzgeber sollte diese Lücke möglichst rasch schließen und Nutzenbewertungen nach Zulassungserweiterungen auch älterer Wirkstoffe vorgeben“, sagt Dr. Sabine Richard, Leiterin der Arzneimittelabteilung im AOK-Bundesverband. Von 2001 bis 2012 hatte der Arzneimittelhersteller Genzyme, eine Tochter des französischen Pharmakonzerns Sanofi, Alemtuzumab zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie unter dem Namen MabCampath vertrieben. Der Preis pro Milligramm Wirkstoff hatte zuletzt bei 21 Euro gelegen. 2012 nahm Genzyme das Medikament vom Markt. Im September 2013 erhielt der Hersteller von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine neue zentrale, also europaweit gültige Zulassung für Alemtuzumab. Diesmal allerdings zur Behandlung der Nervenkrankheit Multiple Sklerose (MS), unter dem Namen Lemtrada und zum Preis von 886 Euro pro Milligramm Wirkstoff. Leukämie-Patienten kann es seitdem nur unter erschwerten Bedingungen verschrieben werden. „Weil das Medikament nicht mehr für Leukämie zugelassen ist, verlagert der Hersteller das Produkthaftungsrisiko auf die verschreibenden Ärzte“, erklärt Richard. Nachbesserungsbedarf beim AMNOG Einer frühen Nutzenbewertung, wie sie im Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) für neue Medikamente vorgesehen ist, musste sich Lemtrada nicht unterziehen. Der Wirkstoff war schließlich schon 2001 zugelassen worden. Das AMNOG sieht eine frühe Nutzenbewertung nur bei Medikamenten vor, die nach Januar 2011 in Umlauf gebracht wurden und noch Patentschutz genießen. Genzyme konnte den Preis, den die gesetzlichen Krankenkassen für Alemtuzumab zahlen müssen, also frei festlegen. Der AOK-Bundesverband hätte sich eine Nutzenbewertung nach der Zulassung von Lemtrada gewünscht: „Alemtuzumab kann nun einer völlig neuen Patientengruppe verschrieben werden. Es wäre sinnvoll gewesen, den Zusatznutzen des Wirkstoffes für diese Patientengruppe im Rahmen einer frühen Nutzenbewertung zu festzustellen“, so Arzneimittel-Expertin Richard. Aus ihrer Sicht sollte das AMNOG an dieser Stelle daher nachgebessert werden. 9 Herausgeber: Pressestelle des AOK-Bundesverbandes, Berlin Redaktion: AOK-Mediendienst, Rosenthaler Straße 31, 10178 Berlin Bernhard Hoffmann (verantwortlich), Ralf Breitgoff, Ines Körver, Burkhard Rexin, Benjamin Rohrer Telefon: 030 / 220 11-200, Telefax: 030 / 220 11-105, E-Mail: aok-mediendienst@bv.aok.de, Internet: www.aok-presse.de
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