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Chemische Essays.

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Aethylnatriumthiosulfat, in welcher nachgewiesen wurde,<br />

daß die Thioschwefelsäure eine Hydroxylgruppe neben<br />

einer Sulfhydrylgruppe enthält, da es bei der Zersetzung in<br />

der Wärme Dithiodisulfid abspaltet, (C 2 H 5 ) 2 S 2 , und Natrium-<br />

0 0<br />

I I<br />

dithionat hinterläßt, dessen Struktur Na-O-S-S-O-Na<br />

I I<br />

0 0<br />

hierdurch festgestellt wurde.<br />

In den Kellern des chemischen Laboratoriums waren<br />

die Vorräte von den Fraktionierungen der Pyridinbasen<br />

aufgespeichert, die Professor Anderson hinterlassen hatte;<br />

Professor Ferguson stellte sie mir freundlichst zur Verfügung.<br />

Die Fraktion, in welcher die Picoline enthalten<br />

waren, versprach am interessantesten zu werden, und ich<br />

begann sie zu untersuchen. Aus Picolin entstand eine<br />

Picolinsäure, d.h.einePyridinmonokarbonsäure, aus Lutidin<br />

eine Dikarbonsäure, von denen viele Abkömmlinge dargestellt<br />

wurden. In Erinnerung an meine Platinammoniumverbindungen<br />

wurden entsprechende Verbindungen aus<br />

Pyridin und Picolin untersucht; ebenso einige Abkömmlinge<br />

des Dipyridins. Versuche über die physiologische<br />

Wirkung einiger dieser Stoffe veranlaßten mich, die Vorlesungen<br />

des Professors McKendrick zu besuchen, der<br />

damals vor kurzem auf den Lehrstuhl der Physiologie<br />

berufen worden war. Er veröffentlichte die Ergebnisse<br />

unserer Versuche im Journal of Physiology. Die Synthese<br />

des Pyridins aus Acetylen und Blausäure wurde zum<br />

erstenmale ausgeführt; doch gelang es mir nicht, den Pyridinring<br />

zu spalten. Zu gleicher Zeit untersuchte ich mit<br />

Dobbie dieOyxdationsprodukte des Chinins undCinchonins,<br />

wobei Karbonsäuren der Pyridinreihe erhalten wurden.<br />

Ich glaube, daß mir ein Anlaß, Arbeiten im Gebiete<br />

der physikalischen Chemie zu beginnen, daraus entstand,<br />

daß die Bestimmung der Dampfdichten einiger hochsiedender<br />

http://rcin.org.pl

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